产品简介

MGC-803 细胞专用培养基公司正在出售的产品：HFL-I细胞，胚肺成纤维细胞 人小肠癌细胞系,HIC细胞 CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞培养基人无色素睫状上皮细胞HNPCEpiC SGC-7901, 人胃腺癌细胞系 肾上腺皮质瘤细胞,SW 13细胞 TT(人甲状腺癌细胞) HMy2.CIR 小鼠原代半月板纤维软骨细胞培养基 人原代输卵管上皮细胞培养基

商品属性：

产品介绍

MGC-803细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MGC-803细胞优良的生长状态。

本产品中已包含MGC-803 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MGC-803 细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640 基础培养基                          445 ml

特级胎牛血清                                     50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

植物C(VC)ELISA 试剂盒

Human ai Toxoplasma IgG aibody (ai-tox IgG) ELISA Kit 人抗弓形体IgG抗体(ai-tox IgG)试剂盒

PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit 猪透明质酸(HA)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAFPELISAKit大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白

血液血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)总活性荧光定量试剂盒20次

MouseThioredoxin,xELISAKit小鼠硫氧化还原蛋白(x)试剂盒

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 试剂盒

Human vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 人2(VD2)试剂盒

HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 人相关血浆蛋白A(PAPP-A)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAF试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)试剂盒规格：96T/48T

桌面DNA清除溶液500毫升

Humansecretorycompone,SCELISAKit人分泌成分(SC)试剂盒规格：96T/48T

人组织蛋白酶D(cath-D)试剂盒   96T/48T

人组织蛋白酶B(cath-B)试剂盒   96T/48T

人组蛋白H2b(histon-H2b)试剂盒   96T/48T

人组胺(HIS)试剂盒   96T/48T

FBXW10蛋白抗体

黑色素聚集激素/黑色素富集激素MCH抗体

ART4重组食蟹猴 ART4 蛋白 (His 标签) Protein

Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原

PIN1重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 标签) Protein

AMIGO2 Protein Human 重组人 AMIGO2 蛋白 (His 标签)

LAIR1 Protein Mouse 重组小鼠 LAIR1 蛋白 (His 标签)

MGC-803  细胞专用培养基簇集蛋白(CLU)重组蛋白 Recombinant Clusterin (CLU)

IL21 Protein Human 重组人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白

ITK重组小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 标签) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD83 蛋白 (Fc 标签)

MBL2重组人 MBL2 / MBL / COLEC1 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。