产品简介

NCI-H1688 细胞专用培养基公司正在出售的产品：HMF 人肌肉组织来源细胞 仓鼠源细胞 管癌细胞，T-47D细胞 B6YH4细胞，杂交瘤细胞支原体阳性 KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 ROBO4 Others 小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮细胞培养基 兔原代DRG神经元细胞培养基

商品属性：

产品介绍

NCI-H1688细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NCI-H1688细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 NCI-H1688细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NCI-H1688细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640基础培养基                395 mL

特级胎牛血清                               100 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

猪促生长激素释放激素(GHRH)ELISA 试剂盒

Human macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 人巨噬细胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)试剂盒

PorcineDexamethasone,DexELISAKit 猪(Dex)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAlpha1Beta-GP(HumanAlpha1Betaglycoprotein)ELISAKit人α1β糖蛋白

血液0酸二酯酶3(PDE3)活性荧光定量试剂盒10次

MouseαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)试剂盒

小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA 试剂盒

Rat aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒

Humanplacealactogen,HPLELISAKit 人胎盘催乳素(HPL)试剂盒 进口分装

HumanChromogranin,CgA试剂盒人嗜铬蛋白A(CgA)试剂盒

总脂肪酶(lipase)定量试剂盒50次

Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)试剂盒

脂肪酸合成酶（FAS）测试盒   紫外分光光度法   50管/48样

蔗糖0酸化酶(SP)测试盒   紫外分光光度法   50管/48样

硫氧还蛋白氧化还原酶（xR）测试盒   可见分光光度法   50管/48样

还原酶（GR）测试盒   紫外分光光度法   50管/48样

GRHL3蛋白抗体

肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体

HA重组甲型流感 H3N2 (A/California/7/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

PBEF (CT 0.5mgPBEF (CT) 内脂素/B细胞克隆增强因子

EPHA7重组人 EphA7 / EHK3 蛋白 Protein

CGREF1 Protein Human 重组人 CGREF1 蛋白

BSG Protein Human 重组人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (Fc 标签)

NCI-H1688 细胞专用培养基CD14(cluster of differentiation antigen 14 0.5mgCD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/内毒素受体抗原

ACYP2 Protein Human 重组人 ACYP2 / Acylphosphatase-2 蛋白 (GST 标签)

REN重组小鼠 REN1 / Renin-1 蛋白 (His 标签) Protein

SERPINE1 Protein Rat 重组大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (His 标签)

NAMPT重组人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。