产品简介

KNS-89 细胞专用培养基公司正在出售的产品：HIC细胞，人小肠癌细胞系 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞,U2OS-Luc teT-on细胞 人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T] ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 RN-s, 大鼠纹状体神经元 小鼠原代NK细胞培养基 兔原代毛囊角质细胞培养基

商品属性：

产品介绍

KNS-89细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持KNS-89细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 KNS-89 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于KNS-89 细胞的培养。

产品主要成分

DMEM 基础培养基                        445 ml

特级胎牛血清                            50 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

植物B12(VB12)ELISA 试剂盒

Human ai somatic muscle aibody (ASA) ELISA Kit 人抗骨骼肌抗体(ASA)试剂盒

PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAFP甲胎蛋白定量(一/二步夹心法)

血液血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光定量试剂盒20次

MouseTestoterone,TELISAKit小鼠睾同(T)试剂盒

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 试剂盒

Human vitamin E (VE) ELISA Kit 人(VE)试剂盒

Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盘泌乳素(PL)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancholineacetylase,CHAc试剂盒人乙酰化酶(CHAc)试剂盒规格：96T/48T

总RNA样品mRNA选择化试剂盒10次

humanschistosomaELISAKit人血吸虫(schistosoma)试剂盒规格：96T/48T

直链淀粉   250mg

Amylose,fromPotato   1g

抗蛋白酶   250mg

Aipain,Dihydrochloride   1g

FITC标记小鼠CD45RB单克隆抗体

环指蛋白111抗体

EPOR重组人 EPOR / Erythropoietin Receptor 蛋白  Protein

软骨寡聚基质蛋白(COMP)重组蛋白 Recombinant Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP)

PRNP重组人 PRNP / Prion 蛋白  Protein

AACS Protein Human 重组人 AACS / Acetoacetyl-CoA Synthetase 蛋白 (His 标签)

HA Protein Influenza B 重组乙型流᠚마᠚

KNS-89 细胞专用培养基BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein 0.5mgBCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐药相关蛋白(抗原)

IL1RL1 Protein Human 重组人 IL1RL1 / ST2 蛋白 (isoform a, His 标签)

MDGA2重组小鼠 MDGA2 / MAMDC1 蛋白 Protein

CD40LG Protein Rat 重组大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)

LRP10重组人 LRP10 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。