产品简介

伪狂犬病毒（PRV）核酸检测试剂盒图片是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

伪狂犬病毒(PRV)核酸检测试剂盒图片使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
伪狂犬病毒(PRV)核酸检测试剂盒图片15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

乙酸锶分子式：214.71分子量： C4H6O4Sr·1/2H2O英文名称：Strontium acetateCAS号：543-94-2

(S,S)-2-氮杂双环[3,3,0]辛烷-3-羧苄酯盐盐英文名称：(S, S) -2- azabicyclo [3,3,0] octane -3- carboxylic acid benzyl ester hydrochlorideCAS号：93779-29-4分子式：281.78分子量： C15H20ClNO2

邻二甲酸氢钾分子式：204.22分子量： C8H5KO4； HOOCC6H4COOK英文名称：O two formic acidCAS号：877-24-7

2,6-二羟萘分子式：160.17分子量： C10H8O2英文名称：2,6- two hydroxy naphthaleneCAS号：581-43-1

2,5-二溴-3-甲吡分子式：250.92分子量： C6H5Br2N英文名称：2,5- dibromo -3- methyl pyridineCAS号：3430-18-0

3--2-硝吡分子式：139.11分子量： C5H5N3O2英文名称：3- amino -2- nitro pyridineCAS号：13269-19-7

2-戊吡分子式：149.23分子量： C10H15N英文名称：2- methyl pyridineCAS号：2294-76-0

4--3-硝吡分子式：139.11分子量： C5H5N3O2英文名称：4- amino -3- nitro pyridineCAS号：1681-37-4

3,4-二乙氧硝分子式：分子量： C10H13NO4英文名称：3,4- two of nitrobenzeneCAS号：

酚英文名称：KaempferolCAS号：520-18-3分子式：286.2363分子量：C15H10O6

四硼钾分子式：358.32分子量： C24H20BK英文名称：Four potassium boronCAS号：3244-41-5

伪狂犬病毒(PRV)核酸检测试剂盒图片Mouse Anti-Bov IgG/APC  APC标记的小鼠抗牛IgG 0.1ml

Phospho-BMX/ETK (Tyr556)  磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体 0.1ml

GTF2B  通用转录因子GTF2B抗体 0.2ml

Chloramphenicol  氯霉素抗体 0.2ml

NLGN4Y  神经元Y连锁蛋白抗体（儿童自闭症相关蛋白） 0.2ml

phospho-ATG7(Ser95)  磷酸化自噬相关蛋白7抗体 0.1ml

5HT3C/5HT3E   5-羟色胺受体3C抗体 0.1ml

Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5  Cy5标记的兔抗牛IgG  0.1ml

WNT12/WNT10B  信号通路WNT10B抗体 0.1ml

Phospho-Ret (Tyr905)  磷酸化指状蛋白RET抗体 0.1ml

DcR3/TR6  诱捕受体3抗体 0.1ml

SKA2  纺锤体和着丝粒相关蛋白2抗体 0.2ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。