产品简介

田鼠痘病毒PCR检测试剂盒品牌是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

田鼠痘病毒PCR检测试剂盒品牌使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
田鼠痘病毒PCR检测试剂盒品牌15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

2,3-二氯硝分子式：192分子量： C6H3Cl2NO2英文名称：2,3- twoCAS号：3209-22-1

2-甲并噻唑分子式：149.21分子量： C8H7NS英文名称：2- MethylbenzothiazoleCAS号：120-75-2

2-乙酰-5-氟吡分子式：154.14分子量： C7H7FN2O英文名称：2- acetyl -5-CAS号：100304-88-9

联甲酰分子式：210.22分子量： C14H10O2英文名称：The methylCAS号：134-81-6

3-氯-4-溴硝分子式：分子量：英文名称：3- chloride -4-CAS号：54436

4-(4-吡)甲醛分子式：183.21分子量： C12H9NO英文名称：4- (4-) Ben JiaquanCAS号：99163-12-9

4--1,2,3-三氮唑分子式：145.16分子量： C8H7N3英文名称：41,2,3 -三氮唑CAS号：1680-44-0

2,6-二氯-4-三氟分子式：245.03分子量： C7H5Cl2F3N2英文名称：2,6- two -4- three chlorine fluorine methyl hydrazineCAS号：86398-94-9

二氯二茂锆英文名称：Two CL twoCAS号：1291-32-3分子式：292.32分子量： C10H10Cl2Zr

蟾毒灵英文名称：BufalinCAS号：465-21-4分子式：386.52分子量：C24H34O4

3-乙吡分子式：121.14分子量： C7H7NO英文名称：3- ethyl pyridineCAS号：350-03-8

田鼠痘病毒PCR检测试剂盒品牌CDAN1  先天性红细胞生成异常性贫血蛋白1抗体 0.2ml

Goat Anti-human IgM/HRP  辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgM 0.1ml

phospho-Tau protein(Thr205)  磷酸化微管相关蛋白抗体 0.1ml

PLGF/PIGF (human)  胎盘生长相关抗体（人） 0.1ml

Mammaglobin A  乳腺珠蛋白1抗体 0.2ml

KCND2/Kv4.2  电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 0.2ml

EpCAM/CD326  上皮特异性抗原抗体 0.1ml

LRRC59  LRRC59蛋白抗体 0.2ml

Phospho-Met(Tyr1349)  磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 0.1ml

ATP6IP2  ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗体 0.2ml

CD54/ICAM-1  细胞间粘附分子-1抗体 0.1ml

Paxillin  桩蛋白Paxillin抗体 0.1ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。