产品简介

副溶血性弧菌PCR检测试剂盒多少钱是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

副溶血性弧菌PCR检测试剂盒多少钱使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
副溶血性弧菌PCR检测试剂盒多少钱15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

芍药内酯苷英文名称：The peonyCAS号：39011-90-0分子式：480.46182分子量：C23H28O11

草酰二分子式：118.09分子量： C2H6N4O2；NH2NHCOCONHNH2英文名称：Two hydrazineCAS号：996-98-5

性红18英文名称：Acid red 18CAS号：2611-82-7分子式：604.47分子量： C20H11N2Na3O10

醋泼尼松英文名称：Prednisone acetateCAS号：125-10-0分子式：400.46分子量： C23H28O6

1,4-双(溴二氟甲)分子式：335.92分子量： C8H4Br2F4英文名称：1,4- bis (two Fu Jiaji) benzeneCAS号：651-12-7

1,3,5-三硫酚分子式：174.29分子量： C6H6S3英文名称：1,3,5- - three aminothiophenolCAS号：38004-59-0

5-羟异喹啉分子式：145.16分子量： C9H7NO英文名称：5- hydroxy ISOCAS号：196962

1,4-二乙分子式：134.22分子量： C10H14英文名称：1,4- two ethyl benzeneCAS号：105-05-5

霜霉威英文名称：Frost mouldCAS号：24579-73-5分子式：188.27分子量： C9H20N2O2

对二甲（PTA）英文名称：Acid (PTA)CAS号：100-21-0分子式：166.13分子量： C8H6O4

连翘提取物英文名称：Forsythia ExtractCAS号：分子式：分子量：

副溶血性弧菌PCR检测试剂盒多少钱CPT2  肉毒碱棕榈酰基转移酶2抗体 0.2ml

PRKD3  蛋白激酶C nu型抗体 0.2ml

VAT1L/KIAA1576  突触小泡膜蛋白同源样蛋白1抗体 0.2ml

HSP1/Protamine P1  鱼蛋白P1抗体 0.2ml

C16orf7/ATP-BL   16号染色体开放阅读框7抗体 0.2ml

Maltose Binding Protein/MBP  麦芽糖结合蛋白抗体 0.2ml

GPBB/PYGB  脑糖原磷酸化酶抗体 0.2ml

phospho-TRADD(Ser269)  磷酸化肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体 0.1ml

CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受体I 0.1ml

Nck1/NCK alpha  NCK衔接蛋白1抗体 0.2ml

AGPA/Alpha 1 Acid Glycoprotein  α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体 0.2ml

phospho-cardiac Troponin I(Thr143)  磷酸化心肌肌钙蛋白抗体 0.2ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。