产品简介

瓦螨通用PCR检测试剂盒多少钱是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

瓦螨通用PCR检测试剂盒多少钱使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
瓦螨通用PCR检测试剂盒多少钱15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

2-甲氧噻唑分子式：115.15分子量： C4H5NOS英文名称：2甲氧噻唑CAS号：14542-13-3

人参皂甙Rh2英文名称：Ginsenoside Rh2CAS号：78214-33-2分子式：622.87268分子量：C36H62O8

5--2-甲氧吡分子式：124.14分子量： C6H8N2O英文名称：5- amino -2- aCAS号：6628-77-9

2,5-二-1,3,4-二唑分子式：222.25分子量： C14H10N2O英文名称：2,5- two -1,3,4- twoCAS号：725-12-2

磷酸钾分子式：212.27分子量： K3O4P（不含结晶水计）英文名称：Potassium phosphateCAS号：7778-53-2

1,2-二溴-4,5-二氟分子式：271.88分子量： C6H2Br2F2英文名称：1,2- two - dibromo -4,5-CAS号：64695-78-9

1,3-二甲脲嘧分子式：140.14分子量： C6H8N2O2英文名称：1,3- two methyl ureaCAS号：874-14-6

1,3,5-三异丙分子式：204.35分子量： C15H24英文名称：1,3,5- three ISOCAS号：717-74-8

4-联分子式：179.22分子量： C13H9N英文名称：4- cyanobiphenylCAS号：2920-38-9

氯铬酸钾分子式：174.55分子量： ClCrKO3英文名称：Potassium chlorideCAS号：16037-50-6

盐黄连碱英文名称：Huang Lianjian hydrochlorideCAS号：6020-18-4分子式：355.77176分子量：C19H14ClNO4+

瓦螨通用PCR检测试剂盒多少钱Rabbit Anti-rat IgG/APC  APC标记的兔抗大鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的羊抗兔IgG 0.1ml

C4orf22  4号染色体开放阅读框22抗体 0.2ml

ADNP/NAP  活性依赖的神经保护肽抗体 0.1ml

RNF44  环指蛋白44抗体 0.2ml

EPHB4  酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体 0.1ml

phospho-ODF2(Ser796)  磷酸化尾部结构蛋白抗体 0.1ml

CEBP-alpha  转录调节因子C/EBP α 抗体 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/PE-Cy7  PE-Cy7标记的兔抗人IgM 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/FITC  FITC标记的羊抗小鼠IgG 0.3ml

Somatostatin/GRIH  生长抑素抗体 0.1ml

CXCL14  CXC趋化因子14抗体 0.2ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。