尼泊尔葡萄球菌PCR检测试剂盒品牌是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-P2804 |
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规格 | 50T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 |
反应五要素:
尼泊尔葡萄球菌PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
使用及效果:
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
产品名称 | 规格 | 分类 |
尼泊尔葡萄球菌PCR检测试剂盒品牌 | 50T | PCR检测试剂盒 |
样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
自备物品:
尼泊尔葡萄球菌PCR检测试剂盒品牌15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件:
14℃或-20℃
准备物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
人腺细胞英文名称:MDA-MB-468
UACC-812(人腺导管瘤细胞)5×106cells/瓶×2
16HBE(人支气管上样细胞)5×106cells/瓶×2
新生儿表角细胞*培养基100mL
C2C12(小鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肝细胞英文名称:Hepa 1-6
麦角甾苷规格:1g/支;98%
人牙周膜成纤维细胞*培养基100mL
HC琼脂基础/HC Agar Base妆品中霉菌总数测定250克国产/进口
人胚肺成纤维样细胞英文名称:KMB
YT琼脂/YT AgarBR250克国产/进口
尼泊尔葡萄球菌PCR检测试剂盒品牌C11ORF67/PTD015 11号染色体开放阅读框67抗体 0.2ml
IFN-β 干扰素β抗体 0.1ml
Donkey Anti-human IgG/Gold 胶体金标记的驴抗人IgG 0.5ml
E.coli O157:H7 肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体 0.2ml
AGFG2 HIV-1病毒复制结合蛋白2抗体 0.2ml
EB3 微管相关蛋白EB家族3抗体 0.2ml
THSD1 血小板跨膜反应蛋白1抗体 0.2ml
Endothelial lipase 内皮脂肪酶抗体 0.2ml
SCGB3A1 结合珠蛋白家族3A1抗体 0.2ml
Histone H3 (tri methyl K36) *基化组蛋白H3抗体 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗鸡IgG 0.1ml