产品简介

梭形血吸虫PCR检测试剂盒多少钱是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

梭形血吸虫PCR检测试剂盒多少钱使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
梭形血吸虫PCR检测试剂盒多少钱15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

小鼠腺肿瘤细胞英文名称：C127

Antibody-Biotin DiluentBiotin/标记抗体稀释液(黄色)20ml国产

小鼠白血病克隆细胞系英文名称：L6565

2×YT肉汤/2×YT Medium BrothBR250克国产/进口

人食道组织来源细胞英文名称：HEF

M-TEC琼脂/M-TEC Agar用于水中耐热大肠杆菌滤膜计数250克国产/进口

人结肠平滑肌细胞*培养基100mL

碘伏/碘附/强力碘/Iodophor炭疽杆菌检测用配套试剂500克国产/进口

可视型中分子量蛋白Marker50次国产

硫酸十二烷基钠琼脂鼠疫杆菌抗噬菌体培养250克国产/进口

大鼠前脂肪细胞*培养基100mL

梭形血吸虫PCR检测试剂盒多少钱HHV8/ORF K2  人类疱疹病毒8抗体 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的羊抗兔IgG 0.1ml

ZNF420  锌指蛋白420抗体 0.2ml

C1QL1  补体组分1q子成分样蛋白1抗体 0.2ml

ESRRG/Estrogen Related Receptor gamma  雌激素受体相关蛋白3抗体 0.2ml

Factor X  凝血因子10抗体 0.2ml

phospho-eIF4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml

HEXDC  氨基己糖苷酶D抗体 0.2ml

CD150/SLAMF1  信号淋巴细胞活化分子CD150抗体 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgG  兔抗鸡IgG 1mg

SUZ12/CHET9  胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体 0.2ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。