产品简介

沙门氏菌通用PCR检测试剂盒品牌是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

沙门氏菌通用PCR检测试剂盒品牌使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
沙门氏菌通用PCR检测试剂盒品牌15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

标准Ⅰ号营养琼脂/标准1号营养琼脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar标准细菌计数,含糖250克国产/进口

人大肠细胞英文名称：PA319

桔汁琼脂/Orange Serum Agar饮料中耐酸细菌的分离培养250克国产/进口

大鼠小肠血管内细胞*培养基100mL

强梭菌琼脂/RCA/RCM Agar梭菌的分离培养250克国产/进口

YAC-1(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

羊胆盐/Bile salt from sheepBR25克国产/进口

SF767(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H1688(人典型小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2

NC膜(0.22um)30cm × 3m，15cm x 20cm30cm × 3m，15cm x 20cmgersion

A2(人腺样囊性细胞)5×106cells/瓶×2

沙门氏菌通用PCR检测试剂盒品牌五味子乙素 英文名称   规格:  20mg/支进口/国产 含量： Schizandrin B

灰黄霉素 英文名称 对照品  规格:  20mg/支进口/国产 含量： 含量测定

烈香杜鹃油 英文名称 鉴别  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

香叶木素 英文名称 含量测定  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

土茯苓 英文名称 TLC法鉴别  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

水飞蓟亭 英文名称 Silychristin  规格:  20mg/支进口/国产 含量： ≥98%

川楝素 英文名称 Toosendanin  规格:  20mg/支进口/国产 含量： HPLC≥98%

7-基香素 英文名称 薄层鉴别  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

塞克硝唑 英文名称 含量测定  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

维因 标准品  CAS号：63-25-2 250mg 英文名称   规格:  20mg/支进口/国产 含量：

酸枣仁 英文名称 TLC法鉴别  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。