产品简介

禽沙门氏菌PCR检测试剂盒品牌是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

禽沙门氏菌PCR检测试剂盒品牌使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
禽沙门氏菌PCR检测试剂盒品牌15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

NBB培养基/NBB琼脂/啤酒有害细菌检测琼脂/NBB Agar啤酒中厌氧菌检测250克国产/进口

人结肠细胞英文名称：COLO 205

动力-吲哚-尿素培养基基础/MIU培养基基础/MIU Medium Base细菌的复合生试验250克国产/进口

金黄地鼠肋骨来源细胞英文名称：GHR2

钠多粘菌素B肉汤基础/SCPB基础/SCPB Base/Sodium Chloride Polymyxin Broth Base副溶血弧菌的选择性增菌培养250克国产/进口

大鼠破骨细胞*培养基100mL

沙氏琼脂培养基/沙堡氏4%葡萄糖琼脂培养基/萨布罗氏葡萄糖琼脂培养基/SDA分离培养及鉴别真菌、酵母菌和放线菌250克国产/进口

Tris-Glycine SDS500ml国产

HCT-8(人盲肠腺细胞)5×106cells/瓶×2

改良罗氏培养基基础/L-G Medium Base,Modified结核杆菌的培养,计数保存,照光试验,药物敏感性测定及菌型鉴定250克国产/进口

NCI-H1688(人典型小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2gersion

禽沙门氏菌PCR检测试剂盒品牌补骨脂 英文名称 TLC法鉴别  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

L-脯氨酸 英文名称 含量测定  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

10-姜酚 英文名称 10-Gingerol  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

甲泼尼龙 英文名称 对照品  规格:  20mg/支进口/国产 含量： HPLC法含量测定

前列地尔 英文名称 对照品  规格:  20mg/支进口/国产 含量： HPLC法含量测定

嘧啶并三唑类磺胺 标准品  CAS号：219714-96-2 1ml 英文名称   规格:  20mg/支进口/国产 含量：

匙羹藤叶 英文名称 中药对照药材  规格:  20mg/支进口/国产 含量： TLC法鉴别

杨梅素 英文名称 Myricetin  规格:  20mg/支进口/国产 含量： ≥98%

党参炔苷 英文名称 Lobetyolin  规格:  20mg/支进口/国产 含量： ≥95%

头孢呋辛酯 英文名称 含量测定  规格:  20mg/支进口/国产 含量：

比枯枯灵；毕灵碱；荷包牡丹碱 英文名称 (+)-Bicuculline  规格:  20mg/支进口/国产 含量： HPLC≥98%

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。