产品简介

大鼠原代脉络膜微血管内皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系 Human CEACAM1 Others Mouse 小鼠 CEACAM1 / CD66a 人细胞裂解液 人Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi T2细胞，转HLA-2基因B细胞 小鼠癌细胞,MA891细胞 人神经元cDNAHN cDNA 猪原代子宫内膜基质细胞培养基 兔原代背根神经节细胞

商品属性：

大鼠原代脉络膜微血管内皮细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代脉络膜微血管内皮细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含大鼠原代脉络膜微血管内皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠原代脉络膜微血管内皮细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

MYOZ/MYOZ1(Myozenin 0.5mgMYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原

KCNIP3 Protein Human 重组人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白

IL20RA重组狗 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (Fc 标签) Protein

MAP2K1 Protein Mouse 重组小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 蛋白

COL2A1重组人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 标签) Protein

猪透明质酸(HA)ELISA 试剂盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)试剂盒

GuineaPigSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforANG-R-Tie1ELISAKit大鼠血管生成素受体Tie1

血液超氧化物阴离子化学发光法定量试剂盒20次

PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit猪促卵泡素(FSH)试剂盒规格：96T/48T

人原钙黏素1(PCDH1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human PCDH1 (Protocadherin 1) ELISA Kit

人原钙黏素β2(PCDHβ2)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human PCDHβ2 (Protocadherin Beta 2) ELISA Kit

人原纤蛋白1(FBN1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human FBN1 (Fibrillin 1) ELISA Kit

人原纤蛋白2(FBN2)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human FBN2 (Fibrillin 2) ELISA Kit

豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒 ，英文名： IFN-γ ELISA Kit

Human mast cell yptase (MCT) ELISA Kit 人肥大细胞类(MCT)试剂盒

rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 兔子促甲状腺素(TSH)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgG(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgG)ELISAKit人β2糖蛋白1抗体IgG

细菌脂肪酶(LIPASE)活性比色法定量试剂盒20次

RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit兔内皮型合成酶(eNOS)试剂盒规格：96T/48T

嗅觉受体家族5亚基1抗体

Pacific Blue标记人CD56 (NCAM)单克隆抗体

大鼠原代脉络膜微血管内皮细胞专用培养基IL20RA重组狗 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (Fc 标签) Protein

MYOZ/MYOZ1(Myozenin 0.5mgMYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原

COL2A1重组人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 标签) Protein

KCNIP3 Protein Human 重组人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白

MAP2K1 Protein Mouse 重组小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。