产品简介

兔原代髓核细胞专用培养基公司正在出售的产品：2BS细胞，胚肺细胞 人前列腺癌细胞,VLcop细胞 人肾小管上皮细胞;HKC S-180(小鼠肉瘤细胞) SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐药细胞株 单核细胞型淋巴瘤细胞,THP 1细胞 FaDu(人咽鳞癌细胞) 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆) 猪原代主动脉内皮细胞培养基 小鼠原代少突胶质细胞培养基

商品属性：

兔原代髓核细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代髓核细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含兔原代髓核细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代髓核细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

PEPT1 (Peptide-transporters 1 0.5mgPEPT1 (Peptide-transporters 1) 肠道肽转运蛋白(小肽转运蛋白)多肽

CGB5 Protein Human 重组人 CGB5 蛋白

HA重组甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CD34 Protein Human 重组人 CD34 蛋白

DCN重组人 Decorin / DCN / SLRR1B 蛋白 Protein

猪肌球蛋白轻链0酸酶(MLCP)ELISA 试剂盒

Neuroophic factor glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)试剂盒

Porcineacetylcholine,ACHELISAKit 猪乙酰(ACh)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAlphaNAG(MouseAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶

血液离子(K)浓度化学比色法定量试剂盒20次

PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit植物吲哚乙酸(IAA)试剂盒规格：96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)试剂盒   96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)试剂盒   96T/48T

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)试剂盒   96T/48T

小鼠糖皮质类固醇受体(GR)试剂盒   96T/48T

小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human melatonin sulfate (MS) ELISA Kit 人褪黑色素(MS)试剂盒

HumanLipoarabinomannan,LAMELISAKit 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)试剂盒 96T/48T 进口分装

Chickeni-iodothyronine,T3试剂盒鸡三甲状腺原(T3)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞TNFALPHA蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseEsiol,E3ELISAKit小鼠雌三醇(E3)试剂盒规格：96T/48T

血红蛋白ε抗体

PE-Cy5标记小鼠CD90单克隆抗体

兔原代髓核细胞专用培养基HA重组甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PEPT1 (Peptide-transporters 1 0.5mgPEPT1 (Peptide-transporters 1) 肠道肽转运蛋白(小肽转运蛋白)多肽

DCN重组人 Decorin / DCN / SLRR1B 蛋白 Protein

CGB5 Protein Human 重组人 CGB5 蛋白

CD34 Protein Human 重组人 CD34 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。