产品简介

猪原代B淋巴细胞专用培养基公司正在出售的产品：95-D细胞，人高转移肺癌细胞 转血小板基因仓鼠卵巢细胞,CHO-pt细胞 CM-M018小鼠颌下腺上皮细胞培养基Eca-109细胞，人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF126细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 RA, 猪原代视网膜色素上皮细胞培养基 小鼠原代肾间质成纤维细胞培养基

商品属性：

猪原代B淋巴细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持猪原代B淋巴细胞优良的生长状态。

本产品中已包含猪原代B淋巴细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于猪原代B淋巴细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

ACVR1 Protein Human 重组人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 标签)

TDGF1重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签) Protein

CD200R4 Protein Mouse 重组小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 标签)

FABP6重组人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 试剂盒

Rat azidothymidine (AZT) ELISA Kit 大鼠(AZT)试剂盒

HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)试剂盒 进口分装

CLIAKitfor(Mouseai-IVIgGaibody)ELISAKit小鼠抗IVIgG抗体

饮料乙酰舒泛(acesulfameK)含量高效液相色谱法定量试剂盒20次

MouseIerleukin5,IL-5ELISAKit小鼠白介素-5(IL-5)试剂盒

脂肪酸合成酶   英文名称：   Human Fatty Acid Syhase   规格：      英文缩写：   FASN

脂肪酸合成酶   英文名称：   Human Fatty Acid Syhase   规格：      英文缩写：   FASN

生长激素结合蛋白   英文名称：   GH-binding protein   规格：      英文缩写：   P

环0酸鸟苷   英文名称：   cyclic adenosine monophosphate   规格：      英文缩写：   cGMP

植物脯酸(proline)ELISA 试剂盒

Human ai red cell aibody (RBC) ELISA Kit 人抗红细胞抗体(RBC)试剂盒

Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 猪转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒 进口分装

CLIAKitforADV-Ag(HumanAdenovirusAigen)ELISAKit人腺病毒抗原

血液样品组织蛋白酶B(CATHEPSINB)活性比色法定量试剂盒20次

Mousesolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)试剂盒

应激诱导磷蛋白1抗体

RNA结合蛋白6抗体

猪原代B淋巴细胞专用培养基TDGF1重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签) Protein

Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

FABP6重组人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

ACVR1 Protein Human 重组人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 标签)

CD200R4 Protein Mouse 重组小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。