TCMK-1 细胞专用培养基公司正在出售的产品:KM小鼠子瘤株;U27 RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人细胞裂解液 人脉络丛成纤维细胞RNAHCPF miRNA5 μg 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E1 舌鳞癌细胞,Tca-8113细胞 MADB106细胞, 兔原代星形胶质细胞培养基 兔原代肾上腺皮质细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-XP5061 |
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规格 | 1*125ml/500ml | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | TCMK-1 细胞专用培养基 | 规格 | 1*125ml/500ml |
英文名称 | TCMK-1 | 货号 | GOY-XP5061 |
产品介绍
TCMK-1 细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持TCMK-1 细胞优良的生长状态。
本产品中已包含TCMK-1 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于TCMK-1 细胞的培养。
产品主要成分
MEM 基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
小鼠2(VD2)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit 大鼠骨特异性碱性0酸酶B(ALP-B)试剂盒
Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit 人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgG试剂盒鸡流行性乙型脑抗体IgG(JEIgG)试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞INSULIN蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)试剂盒规格:96T/48T
人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA 试剂盒
Rat apolipoprotein H (Apo-H) ELISA Kit 大鼠载脂蛋白H(Apo-H)试剂盒
Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISAKit 人抗巨细胞病毒抗体IgM(ai-CMVIgM)试剂盒 进口分装
HumanHelicobacterpyloricytotoxin-associatedgeneAproteinIgG,HP-CagA-IgG试剂盒人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)试剂盒
组织钙调蛋白(CaM)活性酶连续循环比色法定量试剂盒20次
HumanMaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit人基质金属蛋白酶1(MMP-1)试剂盒
小鼠心肽(ANP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠A(CsA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
成骨相关转录因子抗体
鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体
TNFRSF10B重组小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
BrdU (Bromodeoxyuridine 50mgBrdU (Bromodeoxyuridine) 溴脱氧尿苷
ERBB2重组人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 蛋白 (His & GST 标签) Protein
ILKAP Protein Human 重组人 ILKAP 蛋白
EPHA7 Protein Rat 重组大鼠 EphA7마
TCMK-1 细胞专用培养基三叶因子1(TFF1)重组蛋白 Recombinant Trefoil Factor 1 (TFF1)
ADH7 Protein Human 重组人 CAMK2A / CAMKA 蛋白 (GST 标签)
ERBB3重组人 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 蛋白
DHRS9重组人 DHRS9 蛋白 (His 标签) Protein
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。