产品简介

RM-1+luc 细胞专用培养基公司正在出售的产品：MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 95-D细胞，高转移肺癌细胞 人喉癌细胞,M2e细胞 正常大鼠肾细胞;NRK 胃癌组织源性原代成纤维细胞Many 1ml 子宫内膜上皮细胞 兔原代胎盘绒毛膜滋养层细胞培养基 兔原代骨骼肌微血管内皮细胞培养基

商品属性：

产品介绍

RM-1+LUC细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持RM-1+LUC细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 RM-1+LUC 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于RM-1+LUC 细胞的培养。

产品主要成分

DMEM 基础培养基                              445ml

特级胎牛血清                                  50 ml

P/S                  5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠P21蛋白(P21)试剂盒 96T/48T

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme II (GP-II) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)试剂盒

HumanFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit 人游离睾酮(F-TESTO)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢ试剂盒人ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒规格：96T/48T

组蛋白转甲基酶活性试剂盒(H3-K9)20次

HumaeninELISAKit人肾素(Renin)试剂盒规格：96T/48T

人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hNP/RA33)ELISA 试剂盒

Human ansfer factor (TF) ELISA Kit 人转移因子(TF)试剂盒

Humahymidylatesyhetase,TSELISAKit 人胸苷酸合成酶(TS)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanIerleukin17,IL-17试剂盒人白介素17(IL-17)试剂盒规格：96T/48T

组织可溶性总蛋白制备试剂盒20次

Humaniestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKit人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒规格：96T/48T

人孕激素/孕(PROG)试剂盒   96T/48T

人原钙黏素1(PCDH1)试剂盒   96T/48T

人(Protamine)试剂盒   96T/48T

人诱导型合成酶(iNOS)试剂盒   96T/48T

复制因子A蛋白2

神经内分泌转化酶2抗体

结晶紫染色液 100ml

TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神经生长因子的一种(抗原)

CD226重组人 CD226 / DNAM-1 蛋白 Protein

GYPC Protein Human 重组人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白

NBL1 Protein Human 重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白

RM-1+luc 细胞专用培养基TSFP1/SP1(transcription factor Sp1 0.5mgTSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1转录生长因子抗原

ITIH3 Protein Human 重组人 ITIH3 蛋白 (Fc 标签)

G-250蛋白质印迹膜快速染色试剂 2*100ml

IL12B Protein Human 重组人 IL12B / P40 蛋白

MAPK8重组人 JNK1 / MAPK8 蛋白 (GST 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。