产品简介

C6+luc 细胞专用培养基公司正在出售的产品：mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 CSF2RB Others Human 人 CSF2RB / CD131 人细胞裂解液 狗肾恶性组织细胞增生症细胞;DH82 野生型人c-kit受体细胞株;A7d 小鼠肺动脉成纤维细胞培养基 CRFK 猫上皮细胞 兔原代髓核细胞培养基 人原代脑神经胶质细胞培养基

商品属性：

产品介绍

C6+LUC细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持C6+LUC细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 C6+LUC细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于C6+LUC 细胞的培养。

产品主要成分

F12K 培养基                                             407.5 ml

特级胎牛血清                                      12.5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat carbonic anhydrase (CA) ELISA Kit 大鼠酶(CA)试剂盒

HumanInsulin,INSELISAKit 人胰岛素(INS)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanclusterOfdiffereiation,CDl4试剂盒人CD14分子(CDl4)试剂盒规格：96T/48T

组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)活性比色法定量试剂盒20次

Humaheumatoidahritisassociatednuclearaigen,RANAELISAKit人抗类风湿关节核抗原(RANA)试剂盒规格：96T/48T

人乙型肝病毒X抗原(HBxAg)ELISA 试剂盒

Human tissue polypeptide specific aigen (TPS) ELISA Kit 人组织多肽特异性抗原(TPS)试剂盒

HumanangiotensionⅡreceptor1Aibody,ATⅡR1AbELISAKit 人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanIerleukin4,IL-4试剂盒人白介素4(IL-4)试剂盒规格：96T/48T

组织亮(leucine)含量比色法定量试剂盒20次

HumanIerleukin23，IL-23ELISAKit人白介素23(IL-23)试剂盒规格：96T/48T

兔型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)试剂盒   96T/48T

兔型纤溶酶原激活物(uPA)试剂盒   96T/48T

兔内皮型合成酶(eNOS)试剂盒   96T/48T

兔内皮素（Endothelin-1）试剂盒   96T/48T

富含亮重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体

神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN3抗体

MDH1重组大鼠 MDHA / MDH1 蛋白 Protein

HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen 0.5mgHCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human 膀胱抗原

CD160重组人 CD160 蛋白 Protein

CFHR2 Protein Human 重组人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白

CSRP1 Protein Mouse 重组小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白

C6+luc 细胞专用培养基Beta-Amyloid(1-28 0.5mgBeta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽1-28(多肽蛋白)

ITGAX & ITGB2 Protein Human 重组人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 蛋白

ACVR2A重组小鼠 ACVR2A / ActrIIa 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

FZD4 Protein Rat 重组大鼠 Frizzled-4 / FZD4 蛋白 (Fc 标签)

NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。