产品简介

小鼠原代膀胱上皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：ADAM15 Others Mouse 小鼠 ADAM15 / MDC15 人细胞裂解液 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0927 人脂肪细胞培养基 CL-0347HCC38(人导管癌细胞) 中国仓鼠肺细胞;CHL CDH17 Others Human 猪原代垂体细胞培养基 人原代Treg细胞培养基

商品属性：

小鼠原代膀胱上皮细胞用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代膀胱上皮细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代膀胱上皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代膀胱上皮细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

核糖体蛋白L23A(RPL23A)重组蛋白 Recombinant Ribosomal Protein L23A (RPL23A)

ACRV1 Protein Human 重组人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 标签)

HAVCR2重组小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白  Protein

ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)

TMED4重组人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠内脏脂肪特异性丝酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA 试剂盒

Rat basic fibroblast growth factor 4 (bFGF-4) ELISA Kit 大鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)试剂盒

HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit 人细胞毒素相关蛋白A(CagA)试剂盒 进口分装

Human6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1a试剂盒人6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)试剂盒

正常大鼠(SpragueDawley)肠组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升

MouseAi-myocardialaibody,AMAELISAKit小鼠抗心肌抗体(AMA)试剂盒

脂多糖   10mg

Lipopolysaccharides,Escherichiacoli055:B5

L-异亮酸   10g

L-Isoleucine   50g

植物茉莉酸(JA)试剂盒

Human ai fibrillarin aibodies (AFA/snoRNP/U3RNP) ELISA Kit 人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)试剂盒

Porcineinsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKit 猪胰岛素样生长因子2(IGF-2)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAFA/snoRNP/U3RNP(Humanai-fibrillarinaibody)ELISAKit人抗核仁纤维蛋白抗体

血液血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量试剂盒20次

MouseSubstanceP,SPELISAKit小鼠P物质(SP)试剂盒

转录因子7类似物2抗体

半乳糖凝集素2抗体

小鼠原代膀胱上皮细胞专用培养基HAVCR2重组小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白  Protein

核糖体蛋白L23A(RPL23A)重组蛋白 Recombinant Ribosomal Protein L23A (RPL23A)

TMED4重组人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 标签) Protein

ACRV1 Protein Human 重组人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 标签)

ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。