产品简介

MDA-MB-231+GFP 细胞专用培养基公司正在出售的产品：MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人细胞裂解液 透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人细胞裂解液 大鼠气管上皮细胞;RTE A-375 [A375 兔原代室管膜细胞培养基 小鼠原代胸主动脉平滑肌细胞培养基

商品属性：

产品介绍

MDA-MB-231+GFP 细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MDA-MB-231+GFP 细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 MDA-MB-231+GFP细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-231+GFP 细胞的培养。

产品主要成分

L15 基础培养基                        445ml

特级胎牛血清                       50 ml

P/S       5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA 试剂盒 96T/48T

Kappa B subunit p65 factor - nucleus of rat affinity peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒

Humanserineprotease,PRSSELISAKit 人丝蛋白酶(PRSS)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1试剂盒鸡可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞PI-3KINASEP110BETA蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit小鼠Ⅸ(FⅨ)试剂盒规格：96T/48T

大鼠组酸丰富糖蛋白(HRG)试剂盒 ，英文名： HRG ELISA Kit

Nude mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒

Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanLymeIgGELISAKit人莱姆IgG

土壤(lithium)酶连续循环反应比色法定量试剂盒20次

ELISAKitASMA大鼠抗平滑肌抗体

兔血栓素B2(TXB2)试剂盒   96T/48T

兔血清总补体(CH50)试剂盒   96T/48T

兔血清(NO)试剂盒   96T/48T

兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒   96T/48T

干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体

受体蛋白酪磷酸酶F抗体

JAM3重组小鼠 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

Beta-Amyloid(1-40 0.1mgBeta-Amyloid(1-40) β淀粉样肽(1-40)(多肽蛋白)

DCX重组人 DCX 蛋白 (aa 45-150, GST 标签) Protein

HDAC3 Protein Human 重组人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 蛋白 (His & GST 标签)

ICOS Protein Rat 重组大鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (F属

MDA-MB-231+GFP 细胞专用培养基PEDF (pigment epithelium-derived factor 0.5mgPEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原)

HCST Protein Human 重组人 HCST / DAP10 蛋白 (Fc 标签)

NP重组甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein

CD200 Protein Human 重组人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 标签)

CPB2重组人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。