产品简介

LN229+luc 细胞专用培养基公司正在出售的产品：mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02 透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24 TF-1细胞，人血液白血病细胞 615小鼠状肺腺癌瘤株,P615细胞 兔原代肾间质成纤维细胞培养基 兔原代肝实质细胞培养基

商品属性：

产品介绍

LN229+LUC细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持LN229+LUC细胞优良的生长状态。

本产品中已包含LN229+LUC 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于LN229+LUC 细胞的培养。

产品主要成分

DMEM 基础培养基                                 470 ml

特级胎牛血清                                     25 ml

P/S                     5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat glycated hemoglobin A1c (GHbA1c) ELISA Kit 大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)试剂盒

HumanFreeThyroxine,FT4ELISAKit 人游离甲状腺素(FT4)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumancoagulationfactorⅡ,FⅡ试剂盒人Ⅱ(FⅡ)试剂盒规格：96T/48T

组蛋白脱乙酰化酶5(HDAC5)活性比色法定量试剂盒20次

Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit人结合蛋白4(RBP-4)试剂盒规格：96T/48T

大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)试剂盒 ，英文名： CDKN1A ELISA Kit

Mouse ai ypsin (AT) ELISA Kit 小鼠抗(AT)试剂盒

MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanIPO-38ELISAKit人IPO-38蛋白

微型RNA(miRNA)表达载体连接试剂盒10次

ELISAKitMIP-5大鼠巨噬细胞症蛋白5

兔血管生成素2(ANG-2)试剂盒   96T/48T

兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒   96T/48T

兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)试剂盒   96T/48T

兔血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒   96T/48T

肌醇四磷酸激酶1抗体

舞蹈症相关蛋白KALRN抗体

CPA2重组人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)重组蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

ERBB4重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

CSNK1G1 Protein Human 重组人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST属

LN229+luc 细胞专用培养基FGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2 0.5mgFGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2) 成纤维细胞生长因子受体2抗原

HFE2 Protein Human 重组人 Hemojuvelin / HFE2 蛋白

LGALS1重组大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白 Protein

LXN Protein Mouse 重组小鼠 LXN / Latexin 蛋白

CSTA重组人 Cystatin A / CSTA 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。