产品简介

MDA-MB-231+luc 细胞专用培养基公司正在出售的产品：NCI-H1975细胞，人非小细胞肺腺癌细胞 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞 CM-R047大鼠肠微血管细胞培养基平滑肌细胞培养基SMCM HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞 小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染)，Cyc-tAg细胞 兔原代韧带成纤维细胞培养基 大鼠原代胰腺腺泡上皮细胞培养基

商品属性：

产品介绍

MDA-MB-231-LUC细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MDA-MB-231-LUC细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 MDA-MB-231-LUC细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-231-LUC 细胞的培养。

产品主要成分

L15 基础培养基                          445ml

特级胎牛血清                         50 ml

P/S         5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠皮质酮/肾上腺酮(CO)ELISA 试剂盒 96T/48T

Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)试剂盒

HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗胶原蛋白抗体(CLA)试剂盒 96T/48T 进口分装

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG试剂盒人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞线粒体粗提分离试剂盒10次

MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)试剂盒规格：96T/48T

大鼠中期因子(MK)试剂盒 ，英文名： MK ELISA Kit

Mouse soluble myosin heavy chain 1 (sMHC-1) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)试剂盒

MouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit 小鼠FMS样酪激酶3(Flt3)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanH-rasELISAKit人H-ras

B1荧光定量试剂盒20次

ELISAKitCav-1大鼠窖蛋白Caveolin1

血管内皮生长因子受体2   英文名称：   vascuiar endothelial growth factor receptor 2   规格：      英文缩写：   VEGF-R2

血管内皮生长因子受体3   英文名称：   vascuiar endothelial growth factor receptor 3   规格：      英文缩写：   VEGF-R3

血管活性肠肽   英文名称：   vasoactine inestinal peptide   规格：      英文缩写：   VIP

内脂素/内脏脂肪素   英文名称：   Visfatin   规格：      英文缩写：   Visfatin

金属还原酶硬脂酸4抗体

线粒体前体蛋白TIMM23抗体

HA重组甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化复制因子2抗原

ALCAM重组人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

GAL Protein Human 重组人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 标签)

CPB1 Protein Human 重组人属

MDA-MB-231+luc 细胞专用培养基钙结合蛋白(CR)重组蛋白 Recombinant Calretinin (CR)

CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签)

PTPRC重组小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 标签) Protein

IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白

CRIPT重组人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。