产品简介

AIM-V 细胞培养基公司正在出售的产品：PC-12(高分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(高分化) -EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA L-M TK细胞，鼠激酶缺陷细胞株 兔原代卵巢间质细胞培养基 小鼠原代肝实质细胞培养基

商品属性：

产品介绍

细胞类型：         单核细胞、树突状细胞、T 细胞、杂交瘤细胞、PBMC、成纤维细胞、巨噬细胞、骨髓瘤细胞、淋巴细胞

培养类型：         哺乳动物细胞培养

形式：         液体

产品类型：         无血清培养基 (SFM)

无菌：         无菌过滤

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠胆囊收缩素/肠促肽(CCK)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human placeal ribonuclease inhibitor (HPRI) ELISA Kit 人胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)试剂盒

Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAttacin,Att试剂盒人抗菌肽(Att)试剂盒规格：96T/48T

植物源性食品榛果(hazeln)试剂盒20次

Humahrombomodulin，TMELISAKit人血栓调节蛋白(TM)试剂盒规格：96T/48T

大鼠乙酰羧化酶α(ACACα)试剂盒 ，英文名： ACACα ELISA Kit

Mouse Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)试剂盒

MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumandermato-poin,DPTELISAKit人皮肤蛋白

细胞Akt2/PKBβ激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKiANKL大鼠核因子κB受体活化因子配基

微量二（MDA）测定试剂盒（TBA法）

总合成酶（NOS）测试盒[测总NOS（T－NOS）]

C（抗坏血酸）（VitaminC）测定试剂盒（比色法）

酯酶（CHE）测定试剂盒（比色法）

磷酸肌醇3磷酸结合蛋白2抗体

运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体

RBP4重组大鼠 RBP4 蛋白 Protein

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人类状瘤病毒16抗原

PDE4B重组人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CLDN11 Protein Human 重组人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 标签)

IFNA14 Pro属

AIM-V 细胞培养基ERK(Extracellular signal-regulated kinase 0.5mgERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原

ENPP2 Protein Human 重组人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白

IL25重组大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 标签) Protein

CNTNAP2 Protein Mouse 重组小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 蛋白

FGFR4重组人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。