产品简介

内皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人细胞裂解液 A-375(人恶性黑色素瘤细胞) FGFRL1 Others Mouse 小鼠 FGFRL1 / FGFR5 人细胞裂解液 转化生长因子beta超家族 兔原代颈动脉平滑肌细胞培养基 小鼠原代肝成纤维细胞培养基

商品属性：

详情描述

原代内皮细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的大血管和微血管内皮细胞设计的理想的培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（5%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠白介素2(IL-2)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 大鼠绒毛膜β(β-CG)试剂盒

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 人骨特异性碱性0酸酶B(ALP-B)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCarcinoembryonicFerritin,CEF试剂盒人癌胚铁蛋白(CEF)试剂盒规格：96T/48T

重组腺病毒效价溶斑测定试剂盒20次

HumanSolubleClusterofdiffereiation40ligand，sCD40LELISAKit人可溶性CD40配体(sCD40L)试剂盒规格：96T/48T

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)试剂盒 ，英文名： IGFBP4 ELISA Kit

Mouse endothelial lipase (EL) ELISA Kit 小鼠内皮脂肪酶(EL)试剂盒

MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanCyclin-D1ELISAKit人细胞周期素D1

细胞AURORA-C激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMPs大鼠骨形成蛋白

小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴细胞因子ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗利尿激素/血管加压素/精酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

膜转运蛋白XK抗体

致死因子恶性脑瘤样蛋白4抗体

MCAM重组人 CD146 / MCAM 蛋白 (Fc 标签) Protein

天冬转氨酶(AST)重组蛋白 Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

PEBP1重组人 PEBP1 / Phosphatidylethanolamine binding protein 1 蛋白 Protein

CPM Protein Human 重组人 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白

HA Protein H5N2 重组甲型流感 H5N2 (A/Ame属

内皮细胞专用培养基M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)

FGFR1OP Protein Human 重组人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 标签)

SELL重组食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 标签) Protein

ENTPD1 Protein Mouse 重组小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白

FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。