产品简介

马克洛菌PCR检测试剂盒品牌是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。

马克洛菌PCR检测试剂盒品牌使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、马克洛菌PCR检测试剂盒品牌样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
​
自备物品：
马克洛菌PCR检测试剂盒品牌15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
马克洛菌PCR检测试剂盒品牌14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

马脾脏淋巴细胞分离液试剂盒200ml/KIT盒

1-丁基-3-甲咪唑四氟硼酸盐5g瓶

Dextran T-40 葡聚糖 T-4010g瓶

进口蓝盖试剂瓶100ml个

Lithospermic acid 紫草酸28831-65-420mg

Ceftiofur Sodium 头孢噻呋钠104010-37-9100mg

48孔培养板100块/箱块

40%丙烯酰胺(19:1)100ml瓶

(直径)25mm水系滤器0.45um个

Petunidin-3-O-Galactoside 矮牵牛素-3-O-半乳糖苷28500-02-91mg

17-Methyltestosterone 甲睾酮-甲睾丸酮58-18-4100mg

马克洛菌PCR检测试剂盒品牌基质金属蛋白酶-2(多肽抗原) MMP-2 * 规格:  0.5mg

肺耐药相关蛋白(抗原) LRP/MVP (Lung resistance related protein) 现货供应 规格:  0.5mg

间充质干细胞培养基 规格:  500 ml   英文名称：  MSCM-sf-prf

鸟苷三磷酸酶－发动蛋白2抗体 Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 进口/国产 规格:  0.5mg

NFkB诱导的激酶（抗原） NIK，NF-kappaB-Inducing Kinase * 规格:  0.5mg

热休克蛋白90α抗体 HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 进口/国产 规格:  0.5mg

脑微血管内皮细胞 规格: 5 × 105次方（1ml）

成纤维细胞生长添加物-2 规格:  5 ml   英文名称：  FGS-2

原代平滑肌细胞特制基础培养基 规格: 500/250/100ml

 卵磷脂-吐温 80 营养琼脂培养基 250g/瓶 用于化妆品菌落总数测定，每升培 养基中添加 1 支 20107*

中国蓝琼脂 进口、国产 250克 China Blue Lactose Agar 弱选择性培养基，肠道致病菌选择分离

反应五要素:
马克洛菌PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。