产品简介

人原代直肠癌细胞专用培养基公司正在出售的产品：HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞 Human 透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106 NG108-15[108CC15]细胞，小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 人结肠癌细胞 小鼠原代DC细胞培养基 小鼠原代膀胱平滑肌细胞培养基

商品属性：

人原代直肠癌细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人原代直肠癌细胞优良的生长状态。

本产品中已包含人原代直肠癌细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人原代直肠癌细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

白介素2受体β(IL2Rβ)重组蛋白 Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)

CST1 Protein Human 重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白

CD55重组小鼠 CD55 / DAF 蛋白 Protein

COLEC12 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白

ERH重组人 ERH / DROER 蛋白 Protein

大鼠硒蛋白P1(SEPP1)试剂盒 ，英文名： SEPP1 ELISA Kit

Mouse retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 小鼠结合蛋白4(RBP-4)试剂盒

MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit 小鼠白介素23(IL-23)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHSP-27ELISAKit大鼠热休克蛋白27

细胞MET激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-13大鼠白介素13

小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)试剂盒   96T/48T

小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒   96T/48T

小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)试剂盒   96T/48T

小鼠抗(AT)试剂盒   96T/48T

小鼠能a1A受体(ADRA1A)ELISA 试剂盒 96T/48T

Kappa aibodies to human immunoglobulin light chain (-IgLC) ELISA Kit 轻链kappa抗体(κ-IgLC)试剂盒

HumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit 人类白细胞抗原B27(HLA-B27)试剂盒 96T/48T 进口分装

FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRP试剂盒鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母蛋白巯基/结合巯基含量比色法定量试剂盒20次

MouseComplemefragme3a,C3aELISAKit小鼠补体片断3a(C3a)试剂盒规格：96T/48T

线粒体肌酸激酶CKMT抗体

G蛋白偶联受体169抗体

人原代直肠癌细胞专用培养基CD55重组小鼠 CD55 / DAF 蛋白 Protein

白介素2受体β(IL2Rβ)重组蛋白 Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)

ERH重组人 ERH / DROER 蛋白 Protein

CST1 Protein Human 重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白

COLEC12 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。