产品简介

上皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：P3-X63-Ag8细胞，骨髓瘤细胞 人T细胞白血病细胞,A3细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909 IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 小鼠精母细胞 兔原代脑动脉平滑肌细胞培养基 兔原代DC细胞培养基

商品属性：

产品介绍

原代上皮细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的柱状上皮细胞设计的理想的培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（2%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的柱状上皮细胞提供一个确定适宜的平衡营养

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒  试剂盒 组装/原装

Human neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) ELISA Kit 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)试剂盒

humanParathyroidhormone,PTHELISAKit 人甲状旁腺激素(PTH)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAi-nuclearAibody,ANA试剂盒人抗核抗体(ANA)试剂盒规格：96T/48T

植物酸性蔗糖转化酶(acidinvease)总活性比色法定量试剂盒20次

HumanulaEsiol，uE3ELISAKit人超敏游离雌三醇(uE3)试剂盒规格：96T/48T

大鼠诱导型合酶(NOS2)试剂盒 ，英文名： NOS2 ELISA Kit

Mouse follistatin (FS) ELISA Kit 小鼠卵泡抑素(FS)试剂盒

Mousemaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 小鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)试剂盒 进口分装

CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾内阿米巴抗原

细胞3-0酸甘油脱氢酶(GAPDH)活性酶动力比色法定量试剂盒20次

ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受体抗体

小鼠β-防御素(β-DF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠神经丝蛋白(NF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(sNP/Sm)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

磷酸化热休克蛋白90β抗体

胰腺激素抗体

NA重组甲型流感 H9N2 神经酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)

TNFRSF1A重组人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 标签) Protein

FGF7 Protein Human 重组人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 标签)

DP属

上皮细胞专用培养基Annexin II 膜粘连蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘连蛋白-2抗原

DDOST Protein Human 重组人 DDOST / OST48 蛋白

F2重组小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 Protein

CD59 Protein Rat 重组大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白

MSN重组人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。