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MCDB131 (低糖)培养基

产品简介

MCDB131 (低糖)培养基公司正在出售的产品:P388 小鼠白血病细胞 豹猫肺成纤维样细胞;LCL1 人喉癌上皮细胞;Hep-2 U-373MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒构建稳定株)人脑神经胶质瘤细胞 U-373MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of human brain 兔原代脑微血管内皮细胞培养基 人原代肺动脉.

产品厂地:上海市
更新时间:2025-04-30
厂商性质:经销商
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品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号GOY-XP5151
规格1*125ml/500ml供货周期现货
主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

商品属性:
MCDB131 (低糖)培养基

产品名称

MCDB131 (低糖)培养基

规格

1*125ml/500ml            

英文名称

MCDB131

货号

GOY-XP5151

产品介绍

MCDB 131 培养基起初是由 Knedler Ham 开发的,用作培养人微血管内皮细胞 (HMVEC) 的减血清补充培养基。MCDB 131 培养基也可配合其他细胞类型使用,包括人网膜微血管细胞、肝细胞、肌细胞以及平滑肌细胞。

MCDB 131 的使用

MCDB 131 培养基内含传统基础培养基中不存在的许多组分,例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和维生素。添加这些成分后,只需在培养基中补充极少量的血清或成分明确的组分。

MCDB 131 培养基不含蛋白或生长因子,

运输和保存

运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;׏

MCDB131 (低糖)培养基

MCDB131 (低糖)培养基

注意事项:

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤:

MCDB131 (低糖)培养基

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;

2.预热培养基;

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

4.将冻存细胞从液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;

9.1000r/min,离心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

11.吸弃上清液;

12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

MCDB131 (低糖)培养基

公司正在出售的产品:
MCDB131 (低糖)培养基

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磷酸化干扰素α/β受体1抗体

核苷酸转氢酶抗体

IL25重组大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 标签) Protein

ERK(Extracellular signal-regulated kinase 0.5mgERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原

FGFR4重组人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

ENPP2 Protein Human 重组人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白

CN

MCDB131 (低糖)培养基角蛋白19(KRT19)重组蛋白 Recombinant Keratin 19 (KRT19)

CR2 Protein Human 重组人 CD21 / CR2 / C3DR 蛋白

ACVRL1重组人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 标签) Protein

HA Protein H7N2 重组甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CLEC7A重组人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 Protein


细胞培养步骤:

MCDB131 (低糖)培养基
‌细胞复苏‌:

从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌:

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌:

当细胞长到80%~90%时,进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。

弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。

做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌:

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心,弃上清。

加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。


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