产品简介

PK-13 细胞专用培养基公司正在出售的产品：CA1 Others Human 人 CA1 人细胞裂解液 小鼠上皮细胞培养基 食管上皮细胞Many 子宫成纤维细胞Many 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1 DCS 小鼠树突状细胞肉瘤细胞 小鼠原代子宫内膜干细胞培养基 人原代内皮祖细胞培养基

商品属性：

产品介绍

PK-13细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持PK-13细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 PK-13细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于PK-13 细胞的培养。

产品主要成分

DMEM 基础培养基                         445ml

特级胎牛血清                             50 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA pcr检测试剂盒

Human prostaglandin D syhase (PGDS) ELISA Kit 人前列腺素D合成酶(PGDS)试剂盒

HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit 人Bcl-2相关X蛋白(BAX)pcr检测试剂盒分装

HumanAdenovirusIgM,ADV-IgM试剂盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)试剂盒规格：96T/48T

植物3-0酸甘油脱氢酶(GAPDH)活性酶动力比色法定量试剂盒20次

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISAKit小鼠小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)试剂盒规格：96T/48T

大鼠载脂蛋白B100(APOB100)试剂盒 ，英文名： APOB100 ELISA Kit

Mouse phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 小鼠0脂酶A2(PL-A2)试剂盒

MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit 小鼠白血病抑制因子(LIF)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforHumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纤蛋白原

细胞/组织高质化溶酶体分离试剂盒10次

ELISAKitMMP-4大鼠基质金属蛋白酶4

小鼠碱性0酸酶(ALP)试剂盒

小鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)试剂盒

小鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)试剂盒

小鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)试剂盒

立即早期癌基因BRLF1/鼻咽癌基因抗体

锌指蛋白737抗体

CD6重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD72分子(CD72)重组蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

AZGP1重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein

DAPK3 Protein Human 重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签)

CST3 Protein Rat 重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白

PK-13 细胞专用培养基钙非依赖性0脂酶A2(iPLA2)重组蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)

DAPK3 Protein Human 重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签)

PREP重组小鼠 Prolyl endopeptidase / PREP 蛋白 Protein

CXCL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白

MAP1LC3B重组人 LC3B / MAP1LC3B 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。