产品简介

IM-9 细胞专用培养基公司正在出售的产品：BRL-3A细胞，大鼠正常肝细胞 SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞) 人髓母细胞瘤细胞;Daoy Hs 578T人癌细胞 Hs human breast cancer cell line 578T DMEM+10%FBS CW-2细胞，结肠腺癌细胞 皮肤T细胞淋巴瘤,Hut-78细胞 羊原代睾丸内膜成纤维细胞培养基 羊原代肺动脉平滑肌细胞培养基

商品属性：

产品介绍

IM-9细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持IM-9细胞优良的生长状态。

本产品中已包含IM-9细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于IM-9细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640 基础培养基                               445 mL

特级胎牛血清                                               50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠(E)ELISA pcr检测试剂盒

Human immunoglobulin light chain lambda (lambda -IgLC) ELISA Kit 轻链lambda(λ-IgLC)试剂盒

Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 人的牛血清白蛋白残留检测pcr检测试剂盒分装

FishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGP试剂盒鱼骨钙素/骨谷蛋白(OT/BGP)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量试剂盒20次

MouseCompleme4,C4ELISAKit小鼠补体蛋白4(C4)试剂盒规格：96T/48T

大鼠促生长激素释放激素(GRH)试剂盒 ，英文名： GRH ELISA Kit

Mouse 1,3- beta D Pouguese glucosidase (1,3- beta D glucosidase) ELISA Kit 小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)试剂盒

ELISA 小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4) 分装

CLIAKitforLILRB4(Humanleukocyteimmunoglobulin-likereceptorsubfamilyBmember4)ELISAKit人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4

通用型ECL化学发光显影试剂盒10次

ELISAKit17-KS鸡17-同类固醇

碳酸氢   500g

SodiumBite   1kg

四硼酸   5kg

SodiumBorate,Decahydrate   500g

FAAP24蛋白抗体

多配体聚糖结合蛋白1抗体

OMG重组小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 标签) Protein

AATK peptide 细胞凋亡关联酪激酶抗原 0.5mgAATK peptide 细胞凋亡关联酪激酶抗原

CXCL10重组人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 Protein

IFNL1 Protein Human 重组人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白

COLEC12 Protein Rat 重组大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白

IM-9 细胞专用培养基蛋白二硫键异构酶(PDI)重组蛋白 Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)

IFNL1 Protein Human 重组人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白

APOA1重组小鼠 ApoA1 蛋白 Protein

SELL Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白

RPRD1B重组人 RPRD1B 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。