产品简介

HEC-1-A 细胞专用培养基公司正在出售的产品：BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人细胞裂解液 SHZ-88(大鼠癌细胞) IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人细胞裂解液 大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1 KB 人口腔上皮癌细胞 人神经母细胞瘤细胞 羊原代前脂肪细胞培养基 人原代NaiveTcell细胞培养基

商品属性：

产品介绍

HEC-1-A细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持HEC-1-A细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 HEC-1-A细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于HEC-1-A 细胞的培养。

产品主要成分

McCoy’s 5A 基础培养基                         445 ml

特级胎牛血清                                         50 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP8)试剂盒 ，英文名： MMP8 ELISA Kit

Human calcineurin (CaN) ELISA Kit 人钙调0酸酶(CaN)试剂盒

rabbitEndothelin1,ET-1ELISAKit 兔子内皮素1(ET-1)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforBACE2(Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2)ELISAKit人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2

线虫二环氧丁烷(diepoxybane)诱导突变试剂盒10次

Rabbitcardiacisoformofopni,cELISAKit兔心肌特异性肌钙蛋白T(c)试剂盒规格：96T/48T

小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 试剂盒

Human vitamin D receptor (VD R) ELISA Kit 人受体(VD R)试剂盒

Humanai-zonapellucidaaibody,aZPELISAKit 人抗透明带抗体(aZP)pcr检测试剂盒分装

Humancholesterol,CH试剂盒人(CH)试剂盒规格：96T/48T

紫外线处理DNA损伤彗星荧光试剂盒20次

HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit人分泌型0脂酶A2(sPLA2)试剂盒规格：96T/48T

人组织蛋白酶D(cath-D)试剂盒

人组织蛋白酶B(cath-B)试剂盒

人组蛋白H2b(histon-H2b)试剂盒

人组胺(HIS)试剂盒

EYA4蛋白抗体

含半胱和组丰富域蛋白1抗体

BID重组小鼠 BID 蛋白 (His & GST 标签) Protein

ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.5mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促肾上腺皮质激素(18-39)(抗原)

CABP5重组人 CABP3 / CABP5 蛋白 Protein

IL2 Protein Human 重组人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

IL2RG Protein Rat 重组大鼠 IL2RG / CD132 蛋ћ

HEC-1-A 细胞专用培养基催乳素(PRL)重组蛋白 Recombinant Prolactin (PRL)

IL2 Protein Human 重组人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

WIF1重组小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 Protein

NT5E Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白

BTK重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。