产品简介

SMMC-7721 细胞专用培养基公司正在出售的产品：BALB/3T3 clone A31细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 L1210(白血病细胞) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901 FAM20B Others Human 人 FAM20B / Gxk1 人细胞裂解液 HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞 羊原代胎盘绒毛膜滋养层细胞培养基 兔原代成骨细胞培养基

商品属性：

产品介绍

smmc-7721细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持smmc-7721细胞优良的生长状态。

本产品中已包含smmc-7721细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于smmc-7721细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640基础培养基                   445 mL

特级胎牛血清                                  50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠肝病毒抗体(HV-Ab)试剂盒

Human decay accelerating factor (DAF/CD55) ELISA Kit 人衰变加速因子(DAF/CD55)试剂盒

Humaissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)试剂盒分装

HumanAi-titinAibody,TTN试剂盒人抗肌联蛋白抗体(TTN)试剂盒

植物氧化型(GSSG)浓度荧光定量试剂盒50次

Humanansforminggrowthfactorα，TGF-αELISAKit人转化生长因子α(TGF-α)试剂盒

大鼠血管细胞粘附分子1(VCAM1)试剂盒 ，英文名： VCAM1 ELISA Kit

Mouse Glucose depende insulinoopic polypeptide (GIP) ELISA Kit 小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)试剂盒

Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAkit 小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)试剂盒分装

CLIAKitforHumanCampylobacterJejuniPEB1ELISAKit人空肠弯曲菌黏附蛋白

细胞CSF1R激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitDA大鼠多巴胺

小鼠6前列腺素(6-K-PG)试剂盒   组装/原装

小鼠5羟色胺(5-HT)试剂盒   组装/原装

小鼠5核苷酸酶(5-)试剂盒   组装/原装

小鼠Ⅳ型胶原(ColⅣ)试剂盒   组装/原装

驱动蛋白家族成员C2抗体

转录中介因子Tif1γ抗体

FCGR4重组小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein

ADAMTS7 peptide 整合素样金属蛋白酶与1型-7抗原 0.5mgADAMTS7 peptide 整合素样金属蛋白酶与1型-7抗原

WWP2重组人 WWP2 蛋白 (His & GST 标签) Protein

FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 标签)

EPCAM Protein Rat 重ћ翿䒌⤧䒌⤧

SMMC-7721 细胞专用培养基促肾上皮质激素释放激素(CRH)重组蛋白 Recombinant Corticotropin Releasing Hormone (CRH)

FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 标签)

MAPK1重组小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (His & GST 标签) Protein

TNFRSF14 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 蛋白

GUCA1A重组人 GCAP1 / GUCA1A 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。