TPC-1 细胞专用培养基公司正在出售的产品:AsPC-1人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone灭活血清 Sf-21(昆虫细胞) A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株 小细胞肺癌细胞,LIEP-P细胞 DT40(鸡淋巴瘤细胞 荧光标记 细胞培养基 小鼠原代输卵管
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-XP4701 |
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规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | TPC-1 细胞专用培养基 | 规格 | 1*125ml/500ml |
英文名称 | TPC-1 | 货号 | GOY-XP4701 |
产品介绍
TPC-1细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持TPC-1细胞优良的生长状态。
本产品中已包含TPC-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于TPC-1细胞的培养。
产品主要成分
RPMI-1640基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA 试剂盒
Human aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 人水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒
HumancoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit 人Ⅱ(FⅡ)试剂盒分装
HumanApelin36,AP12试剂盒人Apelin36(AP36)试剂盒
植物氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(单线态氧气)20次
Humaotalbileacide,TBAELISAKit人总胆汁酸(TBA)试剂盒
大鼠酶Ⅸ(CA9)试剂盒 ,英文名: CA9 ELISA Kit
Mouse glycated hemoglobin A1c (GHbA1c) ELISA Kit 小鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)试剂盒
RatCoisolELISAKit 大鼠(Coisol)试剂盒分装
CLIAKitforHLA-G(HumanleukocyteaigenG)ELISAKit人类白细胞抗原G
细胞PKD2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitC-Peptide大鼠C肽
小鼠8-羟基脱氧8-OHdG鸟苷酸(mouse 8-OHdG) 作用: ELISA 试剂盒 组装/原装
小鼠食欲素A(mouse Orexin A) 作用: ELISA 试剂盒 组装/原装
小鼠氧化低密度脂蛋白(mouse OxLDL) 作用: ELISA 试剂盒 组装/原装
小鼠抑瘤素mouse M(mouse OSM) 作用: ELISA 试剂盒 组装/原装
MFSD2B蛋白抗体
降钙素抗体
CD40LG重组小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 Protein
成纤维细胞生长因子23(FGF23)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)
PTPN12重组人 PTPN12 蛋白 Protein
FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签), Biotinylated
PDCD1LG2 Protein Cynomolgus 重ћ翿䒌⤧䒌⤧
TPC-1 细胞专用培养基成纤维细胞生长因子23(FGF23)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)
FCGR2A Protein Human 重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His & AVI 标签), Biotinylated
CD40LG重组小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 Protein
PDCD1LG2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白
PTPN12重组人 PTPN12 蛋白 Protein
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。