牙周膜干细胞的相关*:小鼠线粒体呼吸链复合物I免疫试剂盒现货供应小鼠纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒*直销小鼠纤溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫试剂盒进口、组装小鼠纤溶抗纤溶复合物(PAP)免疫试剂盒进口、分装小鼠纤连蛋白(FN)免疫试剂盒现货供应
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1357 |
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规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
牙周膜干细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1357 |
商品介绍:
名称 牙周膜干细胞 2.组织来源:牙周膜组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 人牙周膜干细胞分离自牙周膜组织;牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束,纤维的一端埋于牙骨质内,另一端则埋于牙槽窝骨壁里,使牙齿固位于牙槽窝内;牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。牙周膜干细胞参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜干细胞建立体外模型,已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。 5.方法简介: 实验室分离的人牙周膜干细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: 实验室分离的人牙周膜干细胞经CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H234 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传3-5代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD40 / TNFRSF5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IL12B / IL-12B 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Serum amyloid P component / APCS / SAP 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
TNFRSF19 / TROY 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
牙周膜干细胞Alcanivorax dieselolei赤霉素19检测试剂盒
Microbacterium oxydans赤霉素20检测试剂盒
Marinobacter hydrocarbonoclasticus酮酸双激检测试剂盒
Marinobacter hydrocarbonoclasticus草酸氧化检测试剂盒
Marinobacter hydrocarbonoclasticus酚转运蛋白检测试剂盒
Marinobacter hydrocarbonoclasticus二氢黄酮4-还原检测试剂盒
Bacillus barbaricus脆裂病检测试剂盒
Citricoccus alkalitolerans6-葡萄糖检测试剂盒