产品简介

PtK1NBL-3 细胞专用培养基公司正在出售的产品：AGS细胞，胃腺癌细胞 人喉癌细胞,TU 686细胞 大鼠垂体瘤细胞;MMQ PRAP1 Others Human 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人细胞裂解液 EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 非洲绿猴肾，BS-C-1细胞 hFOB 猪小肠上皮细胞永生化细胞培养基 人原代肝窦内皮细胞培养基

商品属性：

产品介绍

Pt K1 [NBL-3]细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持Pt K1 [NBL-3]细胞优良的生长状态。

本产品中已包含Pt K1 [NBL-3] 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于Pt K1 [NBL-3] 细胞的培养。

产品主要成分

MEM 基础培养基                                 445 mL

特级胎牛血清                                  50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA pcr检测试剂盒

Human glucokinase regulatory protein (GKRP) ELISA Kit 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)试剂盒

HumanhepatitisBvirusXieractingprotein,HBXIPELISAKit 人乙型肝病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)pcr检测试剂盒分装

HumanactivatedcoagulationfactorⅫ,FⅫa试剂盒人活化Ⅻ(FⅫa)试剂盒规格：96T/48T

脂肪氧化酶(lipoxygenase)活性比色法定量试剂盒20次

MouseangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISAKit小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)试剂盒规格：96T/48T

大鼠内皮素2(EDN2)试剂盒 ，英文名： EDN2 ELISA Kit

Mouse platelet factor 4 (PF-4/CXCL4) ELISA Kit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)试剂盒

RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforGIP(Humangasicinhibitorypolypeptide)ELISAKit人胃抑素

细胞脯肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量试剂盒20次

Ratsolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)试剂盒规格：96T/48T

小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒

小鼠巨噬细胞性蛋白5(MIP-5)试剂盒

小鼠巨噬细胞性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)试剂盒

小鼠巨噬细胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒

G蛋白偶联受体43抗体

活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶抗体

SLAMF8重组小鼠 SLAMF8 / BLAME 蛋白 Protein

Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase 0.5mgAlpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

AGER重组人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)

BST1 Pћ翿䒌⤧䒌⤧

PtK1NBL-3 细胞专用培养基胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重组蛋白 Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 标签)

ST6GALNAC2重组小鼠 STHM / ST6GALNAC2 蛋白 Protein

CD53 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD53 蛋白 (aa 107-181, Fc 标签)

EBAG9重组人 RCAS1 / EBAG9 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。