021-39921927
产品简介
大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞的相关*：细胞HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次组织HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次体液HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次HSV（HERPES SIMPLX）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 2次通用型HSV1（HERPES SIMP
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1233 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1233 |
商品介绍：
名称 大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞 2.组织来源：胎盘组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞分离自胎盘组织；胎盘（placenta）是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官，由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素，是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入子宫内膜后，在胚泡表面形成许多绒毛样的突起，以细胞滋养层为中轴，外裹合体滋养层，称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴，使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织，并与胚体内的血管相通时，次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育，丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘，而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞采用胰蛋白酶-DNA酶联合消化法结合密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞经Cytokeratin-7免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml） 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R182 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态梭形、多角形 传代特性可传1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
食蟹猴 CD2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 PD1 / PDCD1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
狗 CD2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 EphB2 / Hek5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CRELD2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IL1RL1 / ST2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 C2 / Complement Component 2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CD320 / 8D6A 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞Bensingtonia yamatoana色素cyp3a11检测试剂盒
Sporobolomyces ruber色素cyp2d11检测试剂盒
Candida nitrativorans色素cyp2d12检测试剂盒
Candida krissii色素cyp2c19检测试剂盒
Trichosporon laibachii色素cyp3a11检测试剂盒
Mrakia psychrophila屋尘螨特异性IgG抗体检测试剂盒
Trichosporon laibachii屋尘螨变应原Derp1 IgG抗体检测试剂盒
Candida maltosaC-C趋化因子6检测试剂盒
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