KMH-2 (甲状腺癌细胞的相关*:真/酵母细胞细胞壁分离试剂盒 20次细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒 20次组织可溶性总核蛋白制备试剂盒 20次细胞浆可溶性总蛋白制备试剂盒 20次线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 20次高纯胞浆S100蛋白制备试剂盒 20次
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X0610 |
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规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品介绍:
名称 KMH-2 (甲状腺癌细胞 种属人类 年龄(性别)男性,71岁 组织来源甲状腺未分化(间变性)癌 生长特性贴壁细胞 细胞形态纺锤状细胞、伴有巨细胞 生物安全等级1 生长培养基45% DMEM+45% RPMI-1640+10% FBS+1%P/S 推荐传代比例1:2-1:4 推荐换液频率2~3次/周 倍增时间~58小时 (PubMed=11686581) 冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | KMH-2 (甲状腺癌细胞 |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
货号 | GOY-01X0610 |
细胞特点及处理:
产品特点: 1、 使用方便:不需昂贵设备。 2、 可以处理各种细菌菌体,包括新鲜菌液和冰冻菌体。 3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。 4、 采用温和的中性裂解组分,保持蛋白活性。 5、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。 6、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。 7、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。 8、 本试剂盒中不有EDTA,与金属螯和层析等兼容。 | 细胞处理: 1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法: 1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。 4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
细胞培养技巧:
一、冻存时的注意事项: 1. 在冷冻保存之前,应观察细胞生长是否良好(log phase) 且存活率高,冻存的细胞密度为80 – 90 %最佳 2. 冷冻前检测细胞是否保有其*性质,例如是否有杂细胞或者支原体等。 3. 使用的DMSO 应为试剂级等级,以5~10 ml 小体积分装,4 度避光保存,勿作多次解冻。使用的甘油也应为试剂级等级,以高压蒸汽 灭菌后避光保存。在开启后一年内使用,因长期储存后对细胞会有毒性。 4. 冷冻保存的细胞浓度: 4-1. 正常的成纤维细胞: 1-3x 10^6 cells/ml 4-2 杂交瘤细胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,细胞浓度不要太高,某些杂交瘤会因冷冻浓度太高而在解冻24 小时后。 4-3.贴壁肿瘤细胞: 1 x 10^6,依细胞种类而异。腺癌类的细胞解冻后须较高之浓度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。 4-4. 悬浮细胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴类细胞须至少5 x 10^6 cells/ml。 5. 冷冻保护剂浓度为5 %或10 % DMSO,若是不确定细胞之冷冻条件,在做冷冻保存之同时,亦应作一个backup culture,以防止冷冻失败。
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使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。 1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。 2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。 3. 细胞传代 1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化; 3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养; 4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。 |
下列是公司正销售的产品:
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