021-39921927
产品简介
牙髓干细胞的相关*：小鼠血栓素A2(TXA2)免疫试剂盒现货供应小鼠血栓前体蛋白(TpP)免疫试剂盒*直销小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3)免疫试剂盒进口、组装小鼠血浆激肽释放(KLKB1)免疫试剂盒进口、分装小鼠血红素氧合2(HO-2)免疫试剂盒现货供应
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1349 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 牙髓干细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1349 |
商品介绍：
名称 牙髓干细胞 2.组织来源：牙髓组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人牙髓干细胞分离自滑膜组织；牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内。牙髓腔的外形与牙体形态大致相似，牙冠部髓腔较大，称髓室，牙根部髓腔较细小，称根管，根尖部有小孔，称根尖孔。牙髓组织主要包含神经、血管，淋巴和结缔组织，还有排列在牙髓外周的造牙本质细胞，其作用是造牙本质。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及机体抵抗力的差异，出现不同的病理变化，在临床上会表现为一系列不同的症状和体征。牙髓充血状况持续时间较长后，转化为急性牙髓炎症。间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。 5.方法简介： 实验室分离的人牙髓干细胞采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的人牙髓干细胞经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H231 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传3-5代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
食蟹猴 Layilin / LAYN 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 Layilin / LAYN 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 IL10RA 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
牙髓干细胞Ralstonia eutropha血清淀粉样蛋白A2检测试剂盒
Lactobacillus casei血清淀粉样蛋白A4检测试剂盒
Burkholderia vesicularis信号素3E检测试剂盒
Burkholderia gladioli血管紧张素Ⅲ检测试剂盒
Burkholderia cepacia血管紧张素Ⅳ检测试剂盒
Bifidobacterium animalis subsp. lactis血管紧张素Ⅴ检测试剂盒
Burkholderia cepacia血管紧张素Ⅵ检测试剂盒
Burkholderia gladioli血管紧张素Ⅶ检测试剂盒
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