产品简介

人原代胃平滑肌细胞专用培养基公司正在出售的产品：人原胚肾转化细胞;293 Ad5 小鼠成纤维细胞培养基 GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 小鼠 Erythropoietin / EPO 人细胞裂解液 人细胞裂解液 肠动脉内皮细胞Many 大鼠脂肪干细胞+RFP 细胞培养基 大鼠原代三叉神经元细胞培养基

商品属性：

人原代胃平滑肌细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人原代胃平滑肌细胞优良的生长状态。

本产品中已包含人原代胃平滑肌细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人原代胃平滑肌细胞的培养。

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

公司正在出售的产品：

小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA pcr检测试剂盒

Rat adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 大鼠肾上腺髓质素(ADM)试剂盒

HumanCalretinin,CRELISAKit 人钙结合蛋白(CR)pcr检测试剂盒分装

HumanCaveolin-1,Cav-1试剂盒人窖蛋白(Cav-1)试剂盒规格：96T/48T

转基因油菜(canola)T45品系试剂盒20次

HumanSialicacid,SAELISAKit人唾液酸(SA)试剂盒规格：96T/48T

大鼠白三烯D4(LTD4)试剂盒 ，英文名： LTD4 ELISA Kit

Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)试剂盒

ELISA 小鼠Ghrelin(mouse Ghrelin) 分装

CLIAKitforIRAP(HumanICEprotease-activatingfactor)ELISAKit人ICE蛋白酶激活因子

通用型非变性裂解液适合各种细胞native蛋白

ELISAKitNE大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶

兔子白介素1可溶性受体I(IL-1sRⅠ)ELISAKit   ELISA

兔钩端IgG(LepIgG)ELISAKit   ELISA

兔原片段F1+2(F1+2)ELISAKit   ELISA

兔子上腺髓质素(ADM)ELISAKit   ELISA

14-3-3 sigma 重组鼠单克隆抗体

磷酸化叉头蛋白家族抗体

INHBA重组小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 Protein

Agrin peptide 聚集蛋白抗原 0.5mgAgrin peptide 聚集蛋白抗原

PSG6重组人 PSG6 / PSG10 蛋白 Protein

GPA33 Protein Human 重组人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白

TNFRSF1A Protein Rat 重组大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 标签)

人原代胃平滑肌细胞专用培养基Agrin peptide 聚集蛋白抗原 0.5mgAgrin peptide 聚集蛋白抗原

GPA33 Protein Human 重组人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白

INHBA重组小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 Protein

TNFRSF1A Protein Rat 重组大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 标签)

PSG6重组人 PSG6 / PSG10 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。