产品简介

人原代脐动脉内皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：人真皮成纤维细胞-新生儿RNAHEF-n miRNA5 μg CHL(仓鼠肺细胞) 人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480] 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人细胞裂解液 MGC80-3(MGC-803)人胃癌细胞 卵巢癌细胞 大鼠原代椎体终板软骨细胞培养基 大鼠原代晶状体上皮细胞培养基

商品属性：

人原代脐动脉内皮细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人原代脐动脉内皮细胞优良的生长状态。

本产品中已包含人原代脐动脉内皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人原代脐动脉内皮细胞的培养。

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

公司正在出售的产品：

小鼠B6(VB6)ELISA pcr检测试剂盒

Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)pcr检测试剂盒分装

ChickenLipopolysaccharides,LPS试剂盒鸡脂多糖/内毒素(LPS)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞MAPK蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃肠癌标志物CA199试剂盒规格：96T/48T

小鼠内毒素(ET)ELISA 试剂盒

P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人龙(Prednisolone)试剂盒

Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶体(26SPSM)pcr检测试剂盒分装

HumanAbnormalprothrombin,APT试剂盒人异常原(APT)试剂盒规格：96T/48T

正常女性人体肝组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升

Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒规格：96T/48T

小鼠细胞凋亡因子 (mouse Fas)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

小鼠细胞凋亡因子配体 (mouse Fas-Ligand)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

mouse Flt3 Ligand   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

小鼠粒细胞集落刺激因子 (mouse G-CSF)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

自然杀伤激活受体相关蛋白DAP12重组兔单克隆

补体因子H相关蛋白4抗体

EGFR重组小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 标签) Protein

半乳糖凝集素9(GAL9)重组蛋白 Recombinant Galectin 9 (GAL9)

LYZL2重组人 Lysozyme 2 / LYZL2 蛋白 Protein

CDON Protein Human 重组人 CDON / CDO 蛋白

IL2RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL2RA 蛋白

人原代脐动脉内皮细胞专用培养基Alpha-Synuclein 核突触蛋白(抗原 0.5mgAlpha-Synuclein 核突触蛋白(抗原)

CDON Protein Human 重组人 CDON / CDO 蛋白

LYPD3重组小鼠 C4.4A / LYPD3 蛋白 Protein

ENPEP Protein Rat 重组大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (aa 41-945, His 标签)

NLK重组人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。