产品简介

小鼠原代前列腺上皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100] 大鼠垂体瘤细胞;GH3 膀胱移行细胞癌细胞，T24细胞 MDBK (NBL-1)细胞，牛肾细胞 人结直肠腺癌细胞;COLO 205 小鼠腹脊髓神经细胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 大鼠原代真皮毛乳头细胞培养基 大鼠原代脂肪血管基质细胞培养基

商品属性：

小鼠原代前列腺上皮细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代前列腺上皮细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代前列腺上皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代前列腺上皮细胞的培养。

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

公司正在出售的产品：

小鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA pcr检测试剂盒

Human caneous lymphocyte associated aigen (CLA) ELISA Kit 人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)试剂盒

Humangasin-reliasingpeptide,GRPELISAKit 人胃泌素释放多肽(GRP)pcr检测试剂盒分装

Human6-hydroxydopamine,6-OHDA试剂盒人6-羟多巴胺(6-OHDA)试剂盒规格：96T/48T

正苯基萘胺摄入法细菌膜损伤荧光试剂盒20次

MouseAi-nuclearAibody,ANAELISAKit小鼠抗核抗体(ANA)试剂盒规格：96T/48T

大鼠细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)试剂盒 ，英文名： CSE ELISA Kit

Mouse retinol binding protein (RBP) ELISA Kit 小鼠结合蛋白(RBP)试剂盒

MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit 小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforHSP-27(Humanheatshockprotein27)ELISAKit人热休克蛋白27

细胞MEK1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-15大鼠白介素15

小鼠抗中性粒抗体试剂盒   小鼠抗中性粒抗体试剂盒      小鼠抗中性粒抗体试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗中性粒抗体试剂盒、小鼠抗中性粒抗体试剂盒

小鼠抗增殖细胞核抗原抗体试剂盒   小鼠抗增殖细胞核抗原抗体试剂盒      小鼠抗增殖细胞核抗原抗体试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗增殖细胞核抗原抗体试剂盒、小鼠抗增殖细胞核抗原抗体试剂盒

小鼠抗血小板抗体试剂盒   小鼠抗血小板抗体试剂盒      小鼠抗血小板抗体试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗血小板抗体试剂盒、小鼠抗血小板抗体试剂盒

小鼠抗心0脂抗体试剂盒   小鼠抗心0脂抗体试剂盒      小鼠抗心0脂抗体试剂盒，，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠抗心0脂抗体试剂盒、小鼠抗心0脂抗体试剂盒

线粒体核糖体蛋白L40抗体

G蛋白结合蛋白7抗体

FETUB重组小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 Protein

APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原

FGFBP3重组人 FGFBP3 蛋白 Protein

CST1 Protein Human 重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白

EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白

小鼠原代前列腺上皮细胞专用培养基APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原

CST1 Protein Human 重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白

FETUB重组小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 Protein

EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白

FGFBP3重组人 FGFBP3 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。