人原代肺动脉内皮细胞专用培养基公司正在出售的产品:小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人细胞裂解液 ACO2 Others Mouse 小鼠 ACO2 / Aconitase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 VEGFA Others Human 大鼠原代视网膜前体细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-XP4177 |
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规格 | 100mL/500mL | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | 人原代肺动脉内皮细胞专用培养基 | 规格 | 100mL/500mL |
产品分类 | 原代细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP4177 |
人原代肺动脉内皮细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人原代肺动脉内皮细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含人原代肺动脉内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人原代肺动脉内皮细胞的培养。
名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
原代内皮细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代内皮细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
公司正在出售的产品:
豚鼠孕激素(progestogen)试剂盒 ,英文名: progestogen ELISA Kit
Human proteoglycan (PG) ELISA Kit 人蛋白聚糖(PG)试剂盒
Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit基质金属蛋白酶11(MMP11)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitforBMP-4(MouseBonemorphogeneticprotein4)ELISAKit小鼠骨成型蛋白4
细菌镁离子浓度化学比色法定量试剂盒20次
rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)试剂盒规格:96T/48T
大鼠内皮脂肪酶(LIPG)试剂盒 ,英文名: LIPG ELISA Kit
Monkey ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 猴白介素6(IL-6)试剂盒
Ratcardioophln1,CT-1ELISAKit 大鼠心肌营养素1(CT-1)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitforGL1(HumanGlucoseanspoer1)ELISAKit人葡萄糖转运蛋白1
细胞分泌型碱性0酸酶活性荧光定量试剂盒20次
RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit大鼠干细胞因子受体(SCFR)试剂盒规格:96T/48T
水样中离子(Hg2+)浓度测试盒 可见分光光度法 50管/48样
水样中六价铬离子(Cr6+)浓度测试盒 可见分光光度法 50管/48样
组织无机0含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
组织总0含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
FLJ37201蛋白抗体
黑色素瘤分化相关蛋白5抗体
SERPINA7重组小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein
CD133 造血干细胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干细胞抗原CD133
DKKL1重组人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 标签) Protein
IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白
SERPINE1 Protein Rat 重组大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 标签)
人原代肺动脉内皮细胞专用培养基CD133 造血干细胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干细胞抗原CD133
IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白
SERPINA7重组小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein
SERPINE1 Protein Rat 重组大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 标签)
DKKL1重组人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 标签) Protein
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。