021-39921927
产品简介
小鼠神经少突胶质细胞的相关*：扩增检测试剂盒 细胞HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR 20次扩增检测试剂盒 组织HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR 20次扩增检测试剂盒 体液HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR 20次
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1243 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠神经少突胶质细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1243 |
商品介绍：
名称 小鼠神经少突胶质细胞 2.组织来源：脑组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 小鼠神经少突胶质细胞分离自脑皮层组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。少突胶质细胞分布于中枢神经系统，在银浸染标本中，少突胶质细胞比星状胶质细胞小，其突起也较小而少，呈珠状，故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。但是用特异性免疫细胞化学染色显示的少突胶质细胞，其突起并不少，而且还有许多分支。少突胶质细胞的主要功能是在中枢神经系统中包绕轴突、形成绝缘的髓鞘结构、协助生物电信号的跳跃式高效传递并维持和保护神经元的正常功能。其异常不仅会导致中枢神经系统脱髓鞘病变，还会引起神经元损伤或精神类疾病，甚至可以引发脑肿瘤。根据少突胶质细胞的分布和位置可分为三种：①束间少突胶质细胞（interfasicular-oligodendrocyte），分布在中枢神经系统的白质的神经纤维束之间；②神经细胞周少突胶质细胞（perineuronal-oligodendrocyte），分布在中枢神经系统的灰质区，常位于神经细胞周围，与神经细胞的关系密切，故又称为神经细胞周卫星细胞（perineuronal-satellite-cell），但在神经细胞胞体与此类细胞之间亦常有星形胶质细胞的薄片状突起分隔；③血管周少突胶质细胞（pcrivascular-oligodendrocyte），主要分布在中枢神经系统内的血管周围。少突胶质细胞形成的髓鞘膜是最为特化和复杂动物细胞膜之一，其上有众多跨膜蛋白和表面蛋白用以维持髓鞘的致密稳定结构。如半乳糖脑苷脂（GC），它是髓鞘的一种主要类脂，用GC抗体鉴别成熟的少突胶质细胞是一种比较早的免疫鉴定方法。近十年来，神经发育学科进展较快，更多的少突胶质细胞分子标记物被鉴定出来，如PDGFRa、Mbp、CNP、SOX-10。 5.方法简介： 实验室分离的小鼠神经少突胶质细胞采用胰蛋白酶消化、混合细胞营养缺失培养、摇床振荡结合差速贴壁法并通过专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的小鼠神经少突胶质细胞经GC（Galactocerebroside）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-M186 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态梭形、多角形 传代特性不增殖；不传代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
食蟹猴 CD2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 PKM2 / OIP3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 MMP8 / CLG1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
GKN1 / Gastrokine 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
CECR1 / ADA2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
FSTL5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠神经少突胶质细胞脑特异性磷脂酸样蛋白1抗体Human PARVG ELISA Kit2-异丁酸
跨膜蛋白TMEM176B抗体Human PARVA ELISA KitDL-2-丁酸
富含亮重复跨膜神经元蛋白2抗体Human PARVB ELISA Kit
富含亮重复跨膜神经元蛋白4抗体Human PBK ELISA Kit聚乙二醇1500
LZIC蛋白抗体Human PBX1 ELISA Kit无水碳酸钠
Lgi3蛋白抗体Human PARVA ELISA Kit原儿茶醛
Lhx4蛋白抗体Human PBX3 ELISA Kit二氢欧山芹醇当归酸酯
信号转导分子SCDO3抗体Human PINP(N-terminal propeptide of Collagen alpha-1(I) chain) ELISA Kit甜叶菊
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