产品简介

兔原代主动脉外膜成纤维细胞专用培养基公司正在出售的产品：QG-56细胞，肺扁平上皮癌细胞 人口腔上皮癌长春新碱耐药株,KB/V细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2 人气管平滑肌细胞HTSMC UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 小鼠成纤维细胞,3T3/e细胞 J774A1(单核细胞巨噬细胞) 兔原代海马神经元细胞培养基 兔原代内括约肌平滑肌细胞培养基

商品属性：

兔原代主动脉外膜成纤维细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代主动脉外膜成纤维细胞优良的生长状态。

本产品中已包含兔原代主动脉外膜成纤维细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用兔原代主动脉外膜成纤维细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

HIV-1(human immunodeficiency virus type 1 0.5mgHIV-1(human immunodeficiency virus type 1) 艾滋病病毒-1/人类免疫缺陷病毒1型(抗原)

ANGPT4 Protein Human 重组人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 标签)

FCGR1重组大鼠 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 标签) Protein

IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

SCGN重组人 SCGN / Secretagogin 蛋白 (His 标签) Protein

大鼠肌钙蛋白I(TNI)试剂盒 ，英文名： TNI ELISA Kit

Rat 17 hydroxycoicosteroids (17-OHCS) ELISA Kit 大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)试剂盒

RatCollagenaseIELISAKit 大鼠胶原酶I(CollagenaseI)试剂盒 进口分装

CLIAKitforET-1(HumanEndothelin1)ELISAKit人内皮素1

细胞亮(leucine)含量比色法定量试剂盒20次

Ratmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)试剂盒

猪补体蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA. 

猪骨钙素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISAKit   ELISA. 

猪上腺素(EPI)ELISAKit   ELISA. 

猪脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit   ELISA.

猪(T)ELISA 试剂盒

Human haptoglobin / haptoglobin (Hpt/HP) ELISA Kit 人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)试剂盒

PorcineHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit 猪热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAlpha-FodrinIgG/IgAELISAKit大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA

血液精(arginine)含量化学比色法定量试剂盒20次

phytohaemagglinin,PHAELISAKit植物血凝素(PHA)试剂盒

EB病毒核抗原-3B抗体

受体辅助蛋白1抗体

兔原代主动脉外膜成纤维细胞专用培养基FCGR1重组大鼠 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His 标签) Protein

HIV-1(human immunodeficiency virus type 1 0.5mgHIV-1(human immunodeficiency virus type 1) 艾滋病病毒-1/人类免疫缺陷病毒1型(抗原)

SCGN重组人 SCGN / Secretagogin 蛋白 (His 标签) Protein

ANGPT4 Protein Human 重组人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 标签)

IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。