021-39921927
产品简介
大鼠外周血淋巴细胞的相关*：小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)免疫试剂盒现货供应小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)免疫试剂盒*直销小鼠卵泡抑素(FS)免疫试剂盒进口、组装小鼠硫脂(SULF)抗体免疫试剂盒进口、分装小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)免疫试剂盒现货供应
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1401 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠外周血淋巴细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1401 |
商品介绍：
名称 大鼠外周血淋巴细胞 2.组织来源：血液组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠外周血淋巴细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。淋巴细胞（lymphocyte）是白细胞的一种，是体积最小的白细胞。其由淋巴器官产生，主要存在于淋巴管中循环的淋巴液中，是机体免疫应答功能的重要细胞成分，是淋巴系统几乎全部免疫功能的主要执行者，是对抗外界感染和监控体内细胞变异的一线“士兵"。淋巴细胞是一类具有免疫识别功能的细胞系，按其发生迁移、表面分子和功能的不同，可分为T淋巴细胞（又名T细胞）、B淋巴细胞（又名B细胞）和自然杀伤（NK）细胞。T细胞和B细胞都是抗原特异性淋巴细胞，它们的最初来源是相同的，都来自造血组织。T淋巴细胞随血循环到胸腺，在胸腺激素等的作用下成熟，而B细胞在骨髓中分化成熟。当受抗原刺激后，T淋巴细胞即转化为淋巴母细胞，再分化为致敏T淋巴细胞，参与细胞免疫，其免疫功能主要是抗胞内感染、瘤细胞与异体细胞等；而B淋巴细胞是先转化为浆母细胞，再分化为浆细胞，产生并分泌免疫球蛋白（抗体），参与体液免疫，其功能是产生抗体，提呈抗原，以及分泌细胞内因子参与免疫调节；NK细胞不依赖抗原刺激而自发地发挥细胞毒效应，具有杀伤靶细胞的作用。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠外周血淋巴细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠外周血淋巴细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R310 换液频率每2-3天换液一次 生长特性悬浮 细胞形态圆形 传代特性不增殖；不传代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
KIR2DL1 / CD158a 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Interferon alpha 10 / IFNA10 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Interferon alpha 7 / IFNA7 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
CRP / C-Reactive Protein 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 Pepsinogen C / PGC 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
AFP / alpha-fetoprotein 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 Tie2 / TEK 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 BCAM 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠外周血淋巴细胞四氢噻唑 98%乳糖，无水 Ph Eur,USP,NF,JPFAS/CD95(Human Factor-related Apoptosis) ELISA Kit 人凋亡相关因子
苯基-三[二甲基硅氧烷]硅烷 98%硬脂酸镁 AR，Mg 4.0-5.0%CD62E(Human E-Selectin) ELISA kit 人E选择素
烯酸四酯 98%,含500ppm单甲MEHQ稳定剂硬脂酸镁 USP，EPCCL1(Human Eotaxin 1) ELISA Kit 人嗜酸粒趋化蛋白
1,2-十四碳二 90%十二烷基钠 Ph. Eur，USP级，92%ECF(Human eosinophil chemotactic factor) ELISA Kit 人鼠嗜酸粒趋化因子
5-氯-1.3.3-基-2-亚甲基啉 98%葡聚糖10 分子量10000EG-VEGF(Human Endocrine gland vascular endothelial growth factor) ELISA Kit 人腺来源的血管内皮生长因子
三辛 离子对试剂葡聚糖70 分子量 70000CNTF(Human Ciliary Neurotrophic Factor) ELISA Kit 人睫状神经营养因子
1,3,5-苯标准溶液 1mg/ml，基质：甲,用于水分析葡聚糖40 分子量40000CD30(Human Cluster of differentiation 30) ELISA Kit 人CD30分子
四丁基氢铵 离子对色谱葡聚糖5 分子量5000CXCR1(Human CXC-chemokine receptor 1) ELISA Kit 人CXC趋化因子受体1
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