021-39921927
PRODUCTS CENTER

产品中心

当前位置:首页产品中心科研细胞细胞系SK-N-BE (2) (神经母细胞瘤细胞)
SK-N-BE (2) (神经母细胞瘤细胞)

产品简介

SK-N-BE (2) (神经母细胞瘤细胞) 的相关*:载玻片细胞HISTONE H3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20次
冰冻切片组织HISTONE H3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20次
石蜡切片组织HISTONE H3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20次
细胞HISTONE H3蛋白表达比色法定量检测试剂盒 10/50 次

产品厂地:上海市
更新时间:2025-02-25
厂商性质:经销商
访问量:399
详细介绍在线留言
品牌其他品牌货号GOY-01X0437
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途产品仅供科研使用应用领域化工

产品属性: 

产品名称

规格

货号

SK-N-BE (2) (神经母细胞瘤细胞)

1×10⁶cells/T25培养瓶

GOY-01X0437

商品介绍:

名称    SK-N-BE (2) (神经母细胞瘤细胞)  

别称SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE

种属人类

年龄(性别)男性,2

组织来源脑;神经母细胞瘤,骨髓转移灶

生长特性半贴半悬

细胞形态神经母细胞样

背景描述SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株是于197211月从一位多次及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立的;SK-N-BE(2)细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。有报道称,SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1×10^6细胞/cm^2SK-N-BE(2)细胞形态多样,有的有长突触、有的呈上皮细胞样;SK-N-BE(2)细胞会聚集,形成团块并浮起。

生物安全等级1

生长培养基MEM/F1210% FBS1% P/S

推荐传代比例1:3-1:4

推荐换液频率2~3/

倍增时间~36-48小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

致瘤性Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.

冷冻保存细胞之方法?

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截图20210907103850.png

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

 CT45A3 基因全长ORF克隆

 ARL6 基因全长ORF克隆

 ANAPC10 基因全长ORF克隆

 DR1 基因全长ORF克隆

 RGS13 基因全长ORF克隆

 NAT10 基因全长ORF克隆

 INTS7 基因全长ORF克隆

 DHTKD1 基因全长ORF克隆

 PROM1 基因全长ORF克隆

 PYGB 基因全长ORF克隆

SK-N-BE (2) (神经母细胞瘤细胞) OF生化管  20支

1瓶 VX2细胞株 VX2 低温运输和保存

营养V-B培养基(底层) minimum Nutritional V-B Medium 250g

250g D- 无水葡萄糖 D-Glucose,Anhydrous     室温保存

50T 霍乱弧菌O1CR检测试剂盒   低温运输,-20℃保存

60µL 驴抗山羊IgG,辣根过氧化物标记 Donkey Anti-Goat IgG,HRP Conjugate -20℃保存

2 ug pBiFC-VN155(I152L) pBiFC-VN155(I152L) 低温运输,-20℃保存

在线留言

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

扫码加微信,了解公司动态

扫码加微信
021-39921927

Copyright © 2025 上海谷研实业有限公司(www.bio-goybio.com)版权所有

技术支持:化工仪器网    sitemap.xml

备案号:沪ICP备12048703号-35