产品简介

人原代脐静脉周细胞专用培养基公司正在出售的产品：RD(人恶性胚胎横纹肌瘤细胞) 人肺癌细胞;A-427 [A427] 中国仓鼠卵巢细胞;CHO BGC-823人胃腺癌细胞(低分化) BGC-823 human gasic cancer cells (poorly differeiated) 1640+10% FBS IL1R1 Others Human 兔原代股动脉平滑肌细胞培养基

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

商品属性：

人原代脐静脉周细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人原代脐静脉周细胞优良的生长状态。

本产品中已包含人原代脐静脉周细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人原代脐静脉周细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

公司正在出售的产品：

Melamine/BSA 三聚胺与牛血清白蛋白偶联物 1mgMelamine/BSA 三聚胺与牛血清白蛋白偶联物

CARHSP1 Protein Human 重组人 CARHSP1 蛋白

IFNA4重组食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签) Protein

VDR Protein Mouse 重组小鼠 VDR / NR1I1 蛋白

S100A8重组人 S100A8 / CAGA 蛋白 Protein

大鼠环加氧酶2(COX-2)试剂盒 ，英文名： COX-2 ELISA Kit

Rabbit ai endothelial cell aibodies (AECA) ELISA Kit 兔抗内皮细胞抗体(AECA)试剂盒

登革热病毒通用型(DFV-U)核酸试剂盒(-PCR法) 48T

CLIAKitformouseIgMELISAkit小鼠免疫球蛋白IgM

体液还原型(GSH)浓度荧光定量试剂盒50次

ELISAKitCⅠCP人Ⅰ型前胶原C末端肽

亚盐测定试剂盒（比色法）

唾液酸（SA）测定试剂盒（带SA标准）（比色法）

小鼠组织因子(TF)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai glomerular baseme membrane aibody (GBM) ELISA Kit 人抗肾小球基底膜抗体(GBM)试剂盒

Humanhydroxyproline,HypELISAKit 人羟脯(Hyp)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACH(Humanacetylcholine)ELISAKit人乙酰

药品阿斯巴塘(aspaame)含量酶连续循环反应比色法定量试剂盒20次

Mousephosphatidylserine,PSELISAKit小鼠0脂酰丝(PS)试剂盒规格：96T/48T

G蛋白偶联受体44抗体

脱碘酶2抗体

人原代脐静脉周细胞专用培养基IFNA4重组食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签) Protein

Melamine/BSA 三聚胺与牛血清白蛋白偶联物 1mgMelamine/BSA 三聚胺与牛血清白蛋白偶联物

S100A8重组人 S100A8 / CAGA 蛋白 Protein

CARHSP1 Protein Human 重组人 CARHSP1 蛋白

VDR Protein Mouse 重组小鼠 VDR / NR1I1 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。