产品简介

大鼠原代少突胶质细胞专用培养基公司正在出售的产品：ROS1728 大鼠成骨细胞 Osteoblasts of ROS1728 rats EMEM +10 FBS 小鼠足突细胞培养基 草鱼肾细胞;GIK 人肝癌细胞，PLC/PRF/5细胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌细胞) 叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1 大鼠肝细胞瘤 兔原代内括约肌平滑肌细胞培养基 大鼠原代胎盘绒毛膜滋养层细胞培养

商品属性：

大鼠原代少突胶质细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代少突胶质细胞优良的生长状态。

本产品中已包含大鼠原代少突胶质细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠原代少突胶质细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)重组蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 1 (LRP1)

ANP32A Protein Human 重组人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 标签)

PRLR重组小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 (His 标签) Protein

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

ATP5D重组人 ATP5D 蛋白 (His 标签) Protein

大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(sm Actinin-α)试剂盒 ，英文名： sm Actinin-α ELISA Kit

Rabbit urokinase type plasminogen activator (uPA) ELISA Kit 兔型纤溶酶原激活物(uPA)试剂盒

汉坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMouseClusterofdiffereiation19,CD19ELISAKit小鼠CD19分子

体液氧化酶活性比色法定量试剂盒20次

ELISAKit17-OHCS人17羟皮质类固醇

猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit   ELISA. 

猪血管性血友病因子/瑞斯托辅因子(VWF)ELISAKit   ELISA. 

猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISAKit   ELISA. 

猪可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISAKit   ELISA.

猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA 试剂盒

Human colon cancer aigen (CCA) ELISA Kit 人结肠癌抗原(CCA)试剂盒

PorcinesolubleP-selectin,sP-SelectinELISAKit 猪可溶性P选择素(sP-Selectin)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAlpha-GSTELISAKit大鼠αS转移酶

血液结构型神经元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性荧光定量试剂盒20次

PlaGibberellicAcid,GAELISAKit植物赤(GA)试剂盒

KLHL1蛋白抗体

细胞角蛋白23抗体

大鼠原代少突胶质细胞专用培养基PGLYRP1重组小鼠 PGLYRP1 / PGRP-S 蛋白 (His 标签) Protein

5-LOX (5-lipoxygenase 0.5mg5-LOX (5-lipoxygenase) 5-脂氧合酶抗原

BLOC1S2重组人 BLOC1S2 / BLOS2 蛋白 (GST 标签) Protein

ANP32A Protein Human 重组人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 标签)

IL1R2 Protein Rat 重组大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (His 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。