产品简介

小鼠原代脑动脉平滑肌细胞专用培养基公司正在出售的产品：S-180细胞，腹水瘤细胞 人结肠癌细胞,CRL-2780细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 人细胞裂解液 鱼源细胞 人肝癌细胞，Hep 3B2.1-7[Hep 3B;Hep-3B;Hep3B]细胞 兔原代肝窦内皮细胞培养基 人原代骨髓肥大细胞培养基

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

商品属性：

小鼠原代脑动脉平滑肌细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代脑动脉平滑肌细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代脑动脉平滑肌细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代脑动脉平滑肌细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

公司正在出售的产品：

癌胚抗原(CEA)重组蛋白 Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)

C1QBP Protein Human 重组人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 标签)

BCAM重组小鼠 BCAM 蛋白 (His 标签) Protein

FGFR1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (His 标签)

GSTZ1重组人 GSTZ1 蛋白 (His 标签) Protein

大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒 ，英文名： NF-κB p65 ELISA Kit

Rabbit heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 兔热休克蛋白40(HSP-40)试剂盒

麻疹病毒(MV)核酸试剂盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMouseBeta-Defensins,Beta-DFELISAKit小鼠β-防御素

体液肌酸激酶(CK)总活性比色法定量试剂盒25次

ELISAKit1,3-βDglucosidase人1,3-βD葡葡糖苷酶

总合成酶（NOS）测试盒[测总NOS（T－NOS）]

（NO）测定试剂盒（微板法）

（NO）测定试剂盒（还原酶法）

ATP酶测试盒（测普通组织匀浆的Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，样本前处理不需高速离心）

猪组胺(HIS)ELISA 试剂盒

Human lipid peroxide / lactoperoxidase (LPO) ELISA Kit 人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)试剂盒

RabbitThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 兔纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒 进口分装

CLIAKitforApo-E(MouseApolipoproteinE)ELISAKit小鼠载脂蛋白E

溴脱氧尿核苷(BrdU)溶液(1毫摩尔)1毫升

PorcineMelatonin,MTELISAKit猪褪黑素(MT)试剂盒

NDUFAF1蛋白抗体

先天性红细胞生成异常性贫血蛋白1抗体

小鼠原代脑动脉平滑肌细胞专用培养基IL12A & IL12B重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

Lin-28同源物A(LIN28A)重组蛋白 Recombinant Lin-28 Homolog A (LIN28A)

RCN3重组人 RCN3 蛋白 (His 标签) Protein

C1QBP Protein Human 重组人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 标签)

GPT Protein Rat 重组大鼠 GPT1 / GPT 蛋白 (His 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。