产品简介

大鼠原代肌腱干细胞专用培养基公司正在出售的产品：SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 HFTF细胞，人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌 小耳猪肺细胞;SEP-L2 CM-H094人滑膜细胞培养基幼蚊细胞;C6/36 兔原代腹腔主动脉内皮细胞培养基 人原代甲状腺微血管内皮细胞培养基

商品属性：

大鼠原代肌腱干细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代肌腱干细胞优良的生长状态。

本产品中已包含大鼠原代肌腱干细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠原代肌腱干细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白质0酸酶-2A(抗原)

CLIC1 Protein Human 重组人 CLIC1 蛋白

HA重组甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

NBL1 Protein Human 重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 标签)

USP7重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 标签) Protein

大鼠合酶运输因子(NOSIN)试剂盒 ，英文名： NOSIN ELISA Kit

Mouse urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 小鼠型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)试剂盒

MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 小鼠血管生成素1(ANG-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanCoronavirusesIgGELISAkit人流行性乙型脑抗体IgG

细胞BTK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMP-2大鼠骨成型蛋白2

小鼠神经生长因子 (mouse NGF)   作用：   ELISA   规格：   96T*2   美国 Chemicon

小鼠骨桥蛋白 ( mouse Osteopoin)   作用：   ELISA   规格：   96T   德国 IBL

小鼠血小板衍化生长因子 (mouse PDGF-AA)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

小鼠血小板衍化生长因子 -B(mouse PDGF-AB)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

小鼠鼠痘病毒抗体(MPV-Ab)试剂盒 96T/48T

Human measles virus IgM (MV IgM) ELISA Kit 人麻疹病毒IgM(MV IgM)试剂盒

HumaalinELISAKit 人踝蛋白(talin)试剂盒 96T/48T 进口分装

Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHC试剂盒鸭主要组织相容性复合体(MHC)试剂盒规格：96T/48T

藻类细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒10次

MouseCyclosporineA,CsAELISAKit小鼠A(CsA)试剂盒规格：96T/48T

PAM16蛋白抗体

腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体

大鼠原代肌腱干细胞专用培养基HA重组甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PP-2A (protein phosphatase 2A 0.5mgPP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白质0酸酶-2A(抗原)

USP7重组人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560, His & GST 标签) Protein

CLIC1 Protein Human 重组人 CLIC1 蛋白

NBL1 Protein Human 重组人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (Fc 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。