021-39921927
产品简介
肺大静脉内皮细胞的相关*：石蜡切片免疫组织化学AP联NBT/BCIP*间接检测试剂盒 10次（含一抗和AP二抗） 石蜡切片免疫组织化学AP联NBT/BCIP直接检测试剂盒（含AP一抗） 10次石蜡切片免疫荧光显微镜基础检测试剂盒（无一抗和二抗） 50次石蜡切片免疫荧光显微镜间接检测试剂盒（含荧光二抗） 20次石蜡切片免疫荧光显微镜*间接检测试剂盒（含一抗和荧光二抗）
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X0691 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 肺大静脉内皮细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X0691 |
商品介绍：
名称 肺大静脉内皮细胞 2.组织来源：肺静脉组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人肺大静脉内皮细胞分离自肺大静脉组织；肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中，把动脉血由肺送回心脏的静脉，是一个静脉里流动脉血的血管。左右1对，共4条，两条连接右肺，两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压，是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。 5.方法简介： 实验室分离的人肺大静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的人肺大静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%） 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H004 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态内皮细胞样 传代特性可传2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
AMD1 基因全长ORF克隆
ADD2 基因全长ORF克隆
OLFM1 基因全长ORF克隆
CD97 基因全长ORF克隆
CTNNB1 基因全长ORF克隆
GPA33 基因全长ORF克隆
PEA15 基因全长ORF克隆
SULT1E1 基因全长ORF克隆
PON2 基因全长ORF克隆
CD63 基因全长ORF克隆
肺大静脉内皮细胞31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Mouse C-X-C motif chemokine 15
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Segment polarity protein dishevelled homolog DVL-1
78-5000 pg/mL 人肽过氧化物2（GPx-2）ELISA试剂盒
改良Skirrow氏琼脂基础 英文名称：Skirrow Agar Base ,Modified 产品规格：250g
0.156-10 ng/mL 伪狂犬病毒(PRV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
31.2-2000 pg/ml 人(trypsin)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Serpin A12
30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 英文名称：30% Dextrose Broth 产品规格：250g
0.625-40 ng/mL 人肌动蛋白抑制蛋白2(PFN2)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL 人补体1q(C1q)ELISA试剂盒
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